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药物临床试验：CTR20241950 | DGPR1008注射液

...PR1008注射液是一种靶向荧光造影剂，适用于前列腺癌手术患者，作为术中识别恶性病变的辅助手段。 一项评估 PSMA 靶向荧光造影剂 DGPR1008 用于前列腺 癌术中成像的安全性、耐受性和药代动力学的临床 I /II期 研究 一项评估 PSMA...

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药物临床试验：CTR20241836 | 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂

...管反流疾病、糜烂性食管炎愈合期的维持治疗、降低危重患者上消化道出血的风险。 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂的人体生物等效性试验 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂的人体生物等效性试验 HZ-BE-AMLZ-24-25

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药物临床试验：CTR20233780 | 缬沙坦氨氯地平片（I）

...疗原发性高血压；2、用于单药治疗不能充分控制血压的患者。 缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)生物等效性试验 健康受试者单次口服缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)空腹和餐后条件下的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交...

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药物临床试验：CTR20190750 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液

...长因子裸质粒注射液局部肌肉注射治疗 CLI （Rutherford 5 级患者） 的安全性和有效性。 NL003-CLI-Ⅲ-2；2.0版

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药物临床试验：CTR20212658 | 达拉非尼胶囊

...移性、放射性碘难治性BRAFV600E突变阳性的分化型甲状腺癌患者 达拉非尼与曲美替尼在经治性甲状腺癌中的III期研究 达拉非尼与曲美替尼联合治疗在既往接受过治疗的局部晚期或转移性，放射性碘难治性BRAF V600E突变阳性分化型...

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药物临床试验：CTR20240772 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

...物等效性试验 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在乳腺癌患者中的随机、开放、多中心、两制剂、两周期、两序列、单剂量、交叉、生物等效性研究 BST-2024-JDY-001

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药物临床试验：CTR20250359 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)

...疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)的生物等效性试验 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉空腹/餐...

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药物临床试验：CTR20251102 | 卡左双多巴缓释片

...不能等特征的运动失调，或有类似短时间运动障碍现象的患者，可减少“关”的时间。 卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究 卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究 JY-BE-KZSDB-2024-125

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药物临床试验：CTR20212658 | 达拉非尼胶囊

...移性、放射性碘难治性BRAFV600E突变阳性的分化型甲状腺癌患者 达拉非尼与曲美替尼在经治性甲状腺癌中的III期研究 达拉非尼与曲美替尼联合治疗在既往接受过治疗的局部晚期或转移性，放射性碘难治性BRAF V600E突变阳性分化型...

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药物临床试验：CTR20160696 | Pembrolizumab注射液（曾用命：MK-3475注射液）

...成 晚期肝细胞癌 Pembrolizumab作为二线治疗用于晚期肝癌患者的有效性和安全性研究 Pembrolizumab或安慰剂各自联合最佳支持治疗作为二线治疗用于亚洲晚期肝细胞癌受试者的随机、双盲、III期研究 KEYNOTE-394

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