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药物临床试验:CTR20251430 | RO7446603
...法瑞西单抗联合给药在糖尿病性黄斑水肿患者的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性研究 一项在糖尿病性黄斑水肿患者中评价RO7446603单独给药或与阿柏西普或法瑞西单抗联合给药的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的I/II...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140385 | 拉考沙胺片,英文名:Lacosamide
CTR20140385 | 拉考沙胺片,英文名:Lacosamide 已完成 部分性癫痫 拉考沙胺片的药物代谢动力学及安全
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性研究 一项开放式、单剂量、评价拉考沙胺片在健康中国男性及女性受试者的药物代谢动力学及安全
耐受
性的研究 SP0983
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160130 | 灯台叶总生物碱胶囊
CTR20160130 | 灯台叶总生物碱胶囊 已完成 急性气管-支气管炎、慢性支气管炎发作期 灯台叶总生物碱胶囊I期临床
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性试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照灯台叶总生物碱胶囊在健康人体的I期临床
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性试验 DTYTT-2012-1026
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180986 | 注射用泰瑞拉奉
...能力和功能障碍 注射用泰瑞拉奉药代动力学、安全性和
耐受
性研究 成年健康志愿者单次给药剂量递增静脉输注泰瑞拉奉研究药代动力学安全性和
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性的随机安慰剂对照双盲试验 SINO-R-006;版本号V1.6
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182093 | TQ-A3326片
...片 已完成 丙型病毒性肝炎 评价TQ-A3326片在健康受试者中
耐受
性和药代动力学的Ia期临床试验 评价TQ-A3326片在健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂 对照的
耐受
性、药代动力学Ia期临床试验 ZDTQ-A3326-1;版本号:1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210579 | LM-061片
...瘤 激酶抑制剂 LM-061片剂在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签 、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 激酶抑制剂 LM-061片剂在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202454 | 恩那司他片
...口服SAL-0951片的药代动力学、药效动力学特征和安全性、
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性的开放、剂量递增的I期临床研究 在健康中国受试者中评价单次和多次口服SAL-0951片的药代动力学、药效动力学特征和安全性、
耐受
性的开放、剂量递增的I期临床研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221404 | IDX-1197 片
...滨和奥沙利铂)或伊立替康用于晚期胃癌患者的安全性、
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性和疗效的开放性、国际、多中心、Ib期研究 一项评估IDX-1197联合XeIox(卡培他滨和奥沙利铂)或伊立替康用于晚期胃癌患者的安全性、
耐受
性和疗效的开放性、国际...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221304 | 注射用QLS21908
... 评价注射用QLS21908在中国健康成年受试者中的安全性、
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性及药代动力学I期临床研究 一项评价注射用QLS21908在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单剂量递增、多剂量递增的安全性、
耐受
性及药代动力学I期临...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210549 | VG081821AC片
CTR20210549 | VG081821AC片 已完成 帕金森病 VG081821AC片用于中国健康受试者的安全性、
耐受
性及药代动力学I期临床研究 评价VG081821AC片在中国健康受试者中的安全性、
耐受
性及药代动力学特征的I期临床研究 VG081821AC-CN-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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