首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 6,050 条结果,搜索耗时:0.0092秒
药物临床试验:CTR20201478 | SHR-1703注射液
...气管哮喘 单次皮下注射SHR-1703在健康受试者的安全性、
耐受
性及药代动力学、药效学临床研究 单次皮下注射SHR-1703在健康受试者的安全性、
耐受
性及药代动力学、药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I 期临床试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223164 | NCX470滴眼液
...滴眼液在中国健康志愿者中的全身药代动力学、安全性和
耐受
性研究 0.1%NCX 470 滴眼液在中国健康志愿者中的全身药代动力学、安全性和
耐受
性研究 NCX-470-04
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211073 | KY100001片
...募中 IDH1基因突变的晚期实体瘤 评价KY100001片的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的I期临床研究 评价KY100001片在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的单臂、开放...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221880 | 芹槐胶囊
...价芹槐胶囊在中国健康受试者单次与多次给药的安全性和
耐受
性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 评价芹槐胶囊在中国健康受试者单次与多次给药的安全性和
耐受
性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231529 | LNK01004软膏
...中度特应性皮炎成年受试者中多次局部给药后的安全性、
耐受
性和药代动力学研究 LNK01004在轻中度特应性皮炎成年受试者中多次局部给药后的安全性、
耐受
性和药代动力学研究——随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ib期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221169 | IMP4297胶囊
...小细胞肺癌患者中评估IMP4297与替莫唑胺联用的安全性、
耐受
性、药代动力学及抗肿瘤活性 一项在晚期实体瘤和小细胞肺癌患者中评估IMP4297与替莫唑胺联用的安全性、
耐受
性、药代动力学及抗肿瘤活性的Ⅰb/Ⅱ期、开放性、多中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212375 | 注射用IMM2902
...实体瘤 评价IMM2902治疗HER2表达的晚期实体瘤的安全性、
耐受
性和初步有效性 一项开放、多中心、首次人体的剂量递增和队列扩展的I/II期临床研究,旨在评价IMM2902治疗HER2表达的晚期实体瘤的安全性、
耐受
性和初步有效性 IMM2902...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211655 | ALMB-0166注射液
...脊髓损伤 评价ALMB-0166用于急性脊髓损伤患者的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价ALMB-0166在急性脊髓损伤患者中的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 ALMB-0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211144 | ATG-019 片
...酸)在晚期实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性和
耐受
性 一项在晚期实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中评价 ATG-019(单药或联合烟酸)安全性和
耐受
性的I期开放性研究 ATG-019-STL-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233631 | THDBH110胶囊
...年受试者中的单多次给药剂量递增及食物影响的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学的试验 评价THDBH110胶囊在中国健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学特征以及食物影响的I期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
107
108
109
110
111
112
113
114
115
116
相关搜索
耐受性
耐受001
耐受101
评估的长期安全性和耐受性
耐受106
azd8205的安全性 耐受性 药代动力学
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部