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药物临床试验:CTR20212375 | 注射用IMM2902
...实体瘤 评价IMM2902治疗HER2表达的晚期实体瘤的安全性、
耐受
性和初步有效性 一项开放、多中心、首次人体的剂量递增和队列扩展的I/II期临床研究,旨在评价IMM2902治疗HER2表达的晚期实体瘤的安全性、
耐受
性和初步有效性 IMM2902...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251680 | UA026片
...年受试者及中、重度斑块状银屑病成年患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和食物影响的I期临床研究 评价UA026片在健康成年受试者及中、重度斑块状银屑病成年患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和食物影响的I期...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244088 | CSCJC3456片
...体瘤 在晚期恶性实体瘤患者中评估CSCJC3456片的安全性、
耐受
性、药代动力学及药效学特征和初步疗效的临床研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估口服CSCJC3456片的安全性、
耐受
性、药代动力学及药效学特征和初步疗效的单臂...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221404 | IDX-1197 片
...滨和奥沙利铂)或伊立替康用于晚期胃癌患者的安全性、
耐受
性和疗效的开放性、国际、多中心、Ib期研究 一项评估IDX-1197联合XeIox(卡培他滨和奥沙利铂)或伊立替康用于晚期胃癌患者的安全性、
耐受
性和疗效的开放性、国际...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201894 | 注射用Lurbinectedin
...及小细胞肺癌患者 在中国晚期实体瘤及小细胞肺癌中的
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性及安全性、PK和有效性的I期临床研究 评价在中国晚期实体瘤患者中给予注射用Lurbinectedin(PM01183)单药的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步有效性的单臂、开...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213166 | NBL-015注射液
....2 表达阳性晚期实体瘤 NBL-015在晚期实体瘤患者中的安全
耐受
性和药代动力学特征的研究 评价NBL-015注射液在晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征以及初步疗效的多中心、开放的Ⅰ期临床试验 NBL-015-CSP-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200013 | 苯胺洛芬滴眼液
...膜睫状体炎、术后炎症) 苯胺洛芬滴眼液Ⅰ期临床人体
耐受
性和药代动力学研究 苯胺洛芬滴眼液随机、双盲、单中心健康受试者单次给药人体
耐受
性和药代动力学研究 GZDGZY-BpED-201901;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200855 | 盐酸伊非尼酮片
...已完成 特发性肺纤维化 评价伊非尼酮在人体的安全性、
耐受
性和代谢的研究 评价盐酸伊非尼酮片单次/多次口服给药的安全性、
耐受
性、药代动力学和食物影响的I期临床试验 HEC585-P-02/CRC-C1938;1.0/2020年02月14日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202627 | JS1-1-01
CTR20202627 | JS1-1-01 已完成 抑郁症 JS1-1-01安全性、
耐受
性及药代动力学研究 健康受试者单次口服 JS1-1-01 片的安全性、
耐受
性及药代动力学的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照Ia 期临床试验 TSL-CM- JS1-1-01-Ia
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191317 | HSK16149胶囊
...经痛、带状疱疹后神经痛 HSK16149胶囊多次给药安全性、
耐受
性和药动学及食物影响试验 一项在中国健康受试者中评价 HSK16149 胶囊多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、
耐受
性和药代动力学试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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