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药物临床试验:CTR20251320 | 注射用WE011

CTR20251320 | 注射用WE011 进行中-尚未招募 拟用于晚期实体的末线治疗。 评价注射用WE011在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展的I期临床研究 评价注射...
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药物临床试验:CTR20210743 | ABSK021

...、三阴性乳腺癌、肺癌、胰腺癌 一项开放的ABSK021在晚期实体患者中的安全性、耐受性与药代动力学I期临床研究(包含青少年腱鞘巨细胞方案增补) 一项开放的ABSK021在晚期实体患者中的安全性、耐受性与药代动力学I期...
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药物临床试验:CTR20221852 | LZ001片

...LZ001片 进行中-招募中 携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因融合晚期实体 评价LZ001单药治疗携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因融合晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效I期研究 评价LZ001单药治疗携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因...
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药物临床试验:CTR20221422 | 注射用GB263T

...422 | 注射用GB263T 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌和其他实体 GB263T治疗晚期实体的I/II期临床研究 一项评价抗EGFR/cMET/cMET三特异性抗体GB263T在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和其他实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学和...
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药物临床试验:CTR20200184 | AK104注射液

...性高度微卫星不稳定型(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)实体 PD1/CTLA4双抗AK104治疗局部晚期不可切除或转移性MSI-H/dMMR实体 抗PD-1和CTLA-4双抗AK104治疗局部晚期不可切除或转移性MSI-H/dMMR实体的单臂、开放、多中心II期临床...
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药物临床试验:CTR20231450 | 注射用CBP-1019

CTR20231450 | 注射用CBP-1019 进行中-尚未招募 晚期恶性实体,包括但不限晚期肺癌、胰腺癌、结直肠癌、食管癌和乳腺癌等。 注射用CBP-1019在晚期恶性实体患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 评价...
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药物临床试验:CTR20231334 | 注射用BC3195

CTR20231334 | 注射用BC3195 进行中-尚未招募 晚期实体 评估BC3195在局部晚期或转移性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期临床研究 评估BC3195在局部晚期...
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药物临床试验:CTR20232390 | 注射用SHR-A1811

CTR20232390 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 晚期实体 注射用SHR-A1811联合抗肿药物在晚期实体受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB /II期临床研究 注射用SHR-A1811联合抗肿药物在晚期实体受试者中的安全性、耐受性及有...
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药物临床试验:CTR20231450 | 注射用CBP-1019

CTR20231450 | 注射用CBP-1019 进行中-招募中 晚期恶性实体,包括但不限晚期肺癌、胰腺癌、结直肠癌、食管癌和乳腺癌等。 注射用CBP-1019在晚期恶性实体患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 评价注...
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药物临床试验:CTR20231334 | 注射用BC3195

CTR20231334 | 注射用BC3195 进行中-招募中 晚期实体 评估BC3195在局部晚期或转移性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期临床研究 评估BC3195在局部晚期或...
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