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药物临床试验：CTR20212414 | LNK01001胶囊12mg

... LNK01001胶囊12mg 已完成 csDMARDs 疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎 评价LNK01001治疗传统合成改善病情抗风湿药疗效不佳或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎受试者的疗效及安全性临床研究 在csDMARDs疗效不佳或...

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药物临床试验：CTR20211116 | Ozanimod胶囊

CTR20211116 | Ozanimod胶囊 进行中-招募中 克罗恩病 一项评估口服Ozanimod 治疗中度至重度活动性克罗恩病的扩展研究 一项评估口服Ozanimod 治疗中度至重度活动性克罗恩病的3期、多中心、开放标签、扩展研究 RPC01-3204

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药物临床试验：CTR20232310 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 中重度活动性强直性脊柱炎 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液治疗中重度活动性强直性脊柱炎（AS）的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 重组抗人IL-17A/F人...

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药物临床试验：CTR20232310 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 中重度活动性强直性脊柱炎 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液治疗中重度活动性强直性脊柱炎（AS）的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 重组抗人IL-17A/F人...

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药物临床试验：CTR20232310 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 中重度活动性强直性脊柱炎 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液治疗中重度活动性强直性脊柱炎（AS）的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 重组抗人IL-17A/F人...

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药物临床试验：CTR20210936 | 注射用贝利尤单抗

...品与常规治疗联合，适用于常规治疗基础上仍具有高疾病活动（例如：抗ds-DNA抗体阳性及低补体、SELENA-SLEDAI评分≥8）的活动性、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮（SLE）5岁及以上患者。 评价贝利尤单抗联合标准治疗中国系统性...

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药物临床试验：CTR20211103 | Ozanimod胶囊

...囊 进行中-招募中 克罗恩病 口服OZANIMOD 作为中度至重度活动性克罗恩病诱导治疗的诱导研究2 诱导研究2#– 一项评估口服OZANIMOD 作为中度至重度活动性克罗恩病诱导治疗的III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 RPC01-3202

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药物临床试验：CTR20210531 | LY3074828注射液 预填充式注射器

CTR20210531 | LY3074828注射液 预填充式注射器 进行中-招募中 活动性溃疡性结肠炎 评价 Mirikizumab用于活动性溃疡性结肠炎患者的长期疗效和安全性的研究 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中评价Mirikizumab的长期有效性和安...

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药物临床试验：CTR20192156 | LY3074828注射液 预填充式注射器

...20192156 | LY3074828注射液 预填充式注射器 进行中-尚未招募 活动性溃疡性结肠炎 评价 LY3074828 用于活动性溃疡性结肠炎患者的维持期研究 一项评价LY3074828用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者的3期、多中心、随机、双盲、平...

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药物临床试验：CTR20192156 | LY3074828注射液 预填充式注射器

...20192156 | LY3074828注射液 预填充式注射器 进行中-招募完成 活动性溃疡性结肠炎 评价 LY3074828 用于活动性溃疡性结肠炎患者的维持期研究 一项评价LY3074828用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者的3期、多中心、随机、双盲、平...

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