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药物临床试验:CTR20223004 | VAY736

CTR20223004 | VAY736 进行中-招募完成 干燥综合征 一项在活动性干燥综合征患者中评估ianalumab疗效和安全性的2剂量组研究 一项评估ianalumab在活动性干燥综合征患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、2剂量组、多中心III...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223003 | VAY736

CTR20223003 | VAY736 进行中-招募完成 干燥综合征 一项在活动性干燥综合征患者中评估ianalumab疗效和安全性的3剂量组研究 一项评估ianalumab在活动性干燥综合征患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、3剂量组、多中心III...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223003 | VAY736

CTR20223003 | VAY736 进行中-招募完成 干燥综合征 一项在活动性干燥综合征患者中评估ianalumab疗效和安全性的3剂量组研究 一项评估ianalumab在活动性干燥综合征患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、3剂量组、多中心III...
CDE 发布于1月前 0 次浏览

成都大学附属医院

...孕套、 PSD502; 前列腺增生项目:复达那非片;膀胱过度活动症项目:非索罗定缓释片; 糖尿病项目:优格列汀片II期、优格列汀片III期、德谷胰岛素注射液、甘精胰岛素利司那肽注射液、丹葛酚酮胶囊、重组人源胰高血糖素样...
机构 发布于6年前 2019 次浏览

药物临床试验:CTR20223393 | IBI311

CTR20223393 | IBI311 已完成 甲状腺眼病 IBI311在治疗活动性甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的临床研究 一项评价IBI311在治疗活动性甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期临床研究 CIBI3...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20170943 | SHR0302片

CTR20170943 | SHR0302片 已完成 类风湿关节炎 在中至重度活动性RA患者中评价SHR0302片的疗效及安全性 在中至重度活动性类风湿关节炎患者中评价SHR0302片的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期研究 SHR0302-201
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223393 | IBI311

...TR20223393 | IBI311 进行中-招募完成 甲状腺眼病 IBI311在治疗活动性甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的临床研究 一项评价IBI311在治疗活动性甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期临床...
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药物临床试验:CTR20182464 | SHR0302片

CTR20182464 | SHR0302片 已完成 克罗恩病 在中至重度活动性CD患者中评价SHR0302片的疗效及安全性 在中至重度活动性克罗恩病患者中评价SHR0302片的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II 期研究 RSJ10201 CD;v3.0
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220937 | CC-99677胶囊

...0937 | CC-99677胶囊 主动终止 强直性脊柱炎 评价CC-99677治疗活动性强直性脊柱炎受试者疗效和安全性研究 一项评价CC-99677治疗活动性强直性脊柱炎受试者疗效和安全性的2期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 CC-99677...
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药物临床试验:CTR20210859 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012)

... | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012) 已完成 活动性强直性脊柱炎 一项重组抗人IL-17A/F 人源化单克隆抗体注射液在活动性强直性脊柱炎患者中开展的单中心、随机、双盲、安慰剂对照剂量爬坡Ib 期临床试验 一项重...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

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