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为您找到约 400 条结果,搜索耗时:0.0058秒
药物临床试验:CTR20223004 | VAY736
CTR20223004 | VAY736 进行中-招募完成 干燥综合征 一项在
活动
性干燥综合征患者中评估ianalumab疗效和安全性的2剂量组研究 一项评估ianalumab在
活动
性干燥综合征患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、2剂量组、多
中心
III...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223003 | VAY736
CTR20223003 | VAY736 进行中-招募完成 干燥综合征 一项在
活动
性干燥综合征患者中评估ianalumab疗效和安全性的3剂量组研究 一项评估ianalumab在
活动
性干燥综合征患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、3剂量组、多
中心
III...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223003 | VAY736
CTR20223003 | VAY736 进行中-招募完成 干燥综合征 一项在
活动
性干燥综合征患者中评估ianalumab疗效和安全性的3剂量组研究 一项评估ianalumab在
活动
性干燥综合征患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、3剂量组、多
中心
III...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
成都大学附属医院
...孕套、 PSD502; 前列腺增生项目:复达那非片;膀胱过度
活动
症项目:非索罗定缓释片; 糖尿病项目:优格列汀片II期、优格列汀片III期、德谷胰岛素注射液、甘精胰岛素利司那肽注射液、丹葛酚酮胶囊、重组人源胰高血糖素样...
机构
发布于
6年前
2019 次浏览
药物临床试验:CTR20223393 | IBI311
CTR20223393 | IBI311 已完成 甲状腺眼病 IBI311在治疗
活动
性甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的临床研究 一项评价IBI311在治疗
活动
性甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期临床研究 CIBI3...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170943 | SHR0302片
CTR20170943 | SHR0302片 已完成 类风湿关节炎 在中至重度
活动
性RA患者中评价SHR0302片的疗效及安全性 在中至重度
活动
性类风湿关节炎患者中评价SHR0302片的疗效及安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照II期研究 SHR0302-201
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223393 | IBI311
...TR20223393 | IBI311 进行中-招募完成 甲状腺眼病 IBI311在治疗
活动
性甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的临床研究 一项评价IBI311在治疗
活动
性甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182464 | SHR0302片
CTR20182464 | SHR0302片 已完成 克罗恩病 在中至重度
活动
性CD患者中评价SHR0302片的疗效及安全性 在中至重度
活动
性克罗恩病患者中评价SHR0302片的疗效及安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照II 期研究 RSJ10201 CD;v3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220937 | CC-99677胶囊
...0937 | CC-99677胶囊 主动终止 强直性脊柱炎 评价CC-99677治疗
活动
性强直性脊柱炎受试者疗效和安全性研究 一项评价CC-99677治疗
活动
性强直性脊柱炎受试者疗效和安全性的2期、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 CC-99677...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210859 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012)
... | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012) 已完成
活动
性强直性脊柱炎 一项重组抗人IL-17A/F 人源化单克隆抗体注射液在
活动
性强直性脊柱炎患者中开展的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照剂量爬坡Ib 期临床试验 一项重...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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