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药物临床试验：CTR20231450 | 注射用CBP-1019

...中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 评价注射用CBP-1019在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的非随机、开放、首次用于人体的国际多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究 CBP-1019-101

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药物临床试验：CTR20231334 | 注射用BC3195

...效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期临床研究 评估BC3195在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期临床研究 BC3195-101

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药物临床试验：CTR20230776 | INS018_055胶囊

...INS018_055给药12周对特发性肺纤维化成人患者肺功能影响的研究 一项评价INS018_055口服给药用于治疗特发性肺纤维化（IPF）受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、IIa期研究 INS018-055-003

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药物临床试验：CTR20230493 | 枸地氯雷他定口服溶液

...和荨麻疹 枸地氯雷他定口服溶液的药代动力学和安全性研究 一项评价枸地氯雷他定口服溶液在急/慢性荨麻疹和过敏性鼻炎婴幼儿及儿童中的药代动力学和安全性研究 HT-PK-2022-05

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药物临床试验：CTR20222891 | 雷贝拉唑钠肠溶片

...（ Zollinger-Ellison）综合症 雷贝拉唑钠肠溶片生物等效性研究 雷贝拉唑钠肠溶片在中国健康受试者中餐后的随机、开放、两制剂、三序列、三周期部分重复交叉设计的生物等效性研究 GE862201

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药物临床试验：CTR20222865 | 二甲双胍恩格列净片（Ⅵ）

...血糖控制。 二甲双胍恩格列净片（VI）人体生物等效性研究 二甲双胍恩格列净片（VI）人体生物等效性研究 DX-2205048

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药物临床试验：CTR20221975 | IBI351（GFH925）

...±化疗在KRAS G12C突变的晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌的研究 评估IBI351联合信迪利单抗±化疗在KRAS G12C突变晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌受试者中的有效性和安全性的开放、多中心、Ib/III期研究 CIBI351A301

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药物临床试验：CTR20213138 | OT202滴眼液

...慰剂对照的安全性、耐受性及药代动力学特性的I期临床研究 OT202滴眼液单次/多次给药在中国健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性及药代动力学特性的I期临床研究 OT202-01-01

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药物临床试验：CTR20202429 | 阿柏西普眼内注射溶液

...液 进行中-招募完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 本研究旨在收集高剂量阿柏西普在由于异常血管渗漏液体至光感受器层引起的视力模糊和盲点的年龄相关性眼病患者中的安全性 一项在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者...

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药物临床试验：CTR20201175 | 司库奇尤单抗注射液

CTR20201175 | 司库奇尤单抗注射液 主动终止 狼疮肾炎 研究AIN457治疗活动性狼疮性肾炎的有效性和安全性的试验 在活动性狼疮性肾炎受试者中评价AIN457加标准治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的3期研究 CAIN457Q12301

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