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药物临床试验:CTR20251245 | 非奈利酮片
...中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人
患者
(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 评估受试制剂...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250455 | 注射用VRT106
...疗不能耐受)或者无标准治疗 的局部晚期/转移性实体瘤
患者
一项评价注射用VRT106通过静脉注射给药治疗局部晚期/转移性实体瘤的安全性、耐受性、生物分布特征、生物效应和初步疗效的开放性Ⅰ期临床试验 一项评价注射用VR...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244015 | 马立巴韦片
...多福韦或膦甲酸钠)难治(伴或不伴基因型耐药)的成人
患者
马立巴韦中国开放性、单臂研究 一项在对更昔洛韦、缬更昔洛韦、膦甲酸钠或西多福韦难治或耐药的巨细胞病毒 (CMV) 感染的移植受者中评估马立巴韦治疗的安全性...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160417 | 马来酸桂哌齐特注射液
CTR20160417 | 马来酸桂哌齐特注射液 已完成 急性缺血性脑卒中
患者
治疗急性缺血性脑卒中安全性和有效性临床试验 马来酸桂哌齐特注射液治疗急性缺血性脑卒中的多中心,随机,双盲,安慰剂对照临床试验 JSMLS1601;1.1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181743 | 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂
...本品为支气管扩张剂,适用于成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)
患者
的维持治疗。 口服活性炭对阻断茚达特罗在人体内胃肠吸收的探索研究 活性炭阻断马来酸茚达特罗胃肠吸收的单中心、随机、开放、两阶段研究 XY3-BE-HXT1804A01;1.0...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200891 | 磷酸奥司他韦胶囊
...募 用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗。
患者
应在首次出现流感症状48小时以内使用。 用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性试验 健康受试者餐后/空腹单...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200312 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体
CTR20200312 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体 进行中-尚未招募 头颈部肿瘤 HLX10联合HLX07治疗晚期头颈部肿瘤 评价HLX10(抗PD-1)联合HLX07(抗EGFR)在晚期头颈部肿瘤
患者
中的临床II期研究 HLX10HLX07-001;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202430 | 克唑替尼胶囊
...( ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌( NSCLC)
患者
的治疗。 评价克唑替尼胶囊250mg与原研药品的生物等效性研究 江苏万邦生化医药集团有限责任公司生产的克唑替尼胶囊 250 mg)与 Pfizer Ltd.持证 的 克唑替尼胶囊 商品...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202190 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)
...疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病
患者
。 西格列汀二甲双胍片(II)人体生物等效性试验 西格列汀二甲双胍片(II)在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性试验 HDHY20XGEJ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211095 | 奥美沙坦酯氨氯地平片
...奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人
患者
。 奥美沙坦酯氨氯地平片人体生物等效性试验 奥美沙坦酯氨氯地平片随机、开放、两制剂、两周期、双交叉在健康人体空腹和餐后条件下生物等效性试验 HQ-BE-202100...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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