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药物临床试验:CTR20212423 | HMPL-453酒石酸盐片
...酒石酸盐单药及联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体肿瘤
患者
中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib/II期研究 2021-453-00CH1
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212032 | 阿替利珠单抗注射液
...究 一项在膀胱切除术后ctDNA 阳性高危肌层浸润性膀胱癌
患者
中比较阿替利珠单抗(抗PD-L1 抗体)与安慰剂作为辅助治疗的III 期、双盲、多中心、随机研究 BO42843
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240131 | 氟伐他汀钠缓释片
...胆固醇血症和混合型血脂异常(Fredrickson Ⅱa 和 Ⅱb 型)的
患者
。 氟伐他汀钠缓释片的生物等效性试验 氟伐他汀钠缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、四周期、完全重复交叉的空腹/餐后状态下生物等效性试验...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240984 | 阿昔莫司胶囊
...他治疗(如他汀类药物或贝特类药物) 不能充分缓解的
患者
的甘油三酯水平,适用于以下病症:高甘油三酯血症(Fredrickson IV 型高脂蛋白血症)、高胆固醇和高甘油三酯血症(Fredrickson IIB 型高脂蛋白血症) 阿昔莫司胶囊人体...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240929 | 非那雄胺片
...,改善尿流及改善前列腺增生有关的症状。 前列腺肥大
患者
适用于本品治疗。 非那雄胺片生物等效性试验 非那雄胺片在健康男性受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两制剂、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 HYK-SCYK...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240787 | 司美格鲁肽注射液
...2型糖尿病 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病
患者
中的有效性和安全性研究 一项比较司美格鲁肽注射液和诺和泰®治疗二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病受试者有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240584 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ
...性研究 评价重组人凝血因子Ⅷ在经治疗儿童重型血友病A
患者
(<12岁)中预防治疗的安全性、有效性及药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 GLS-C3512-002-III
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240441 | 熊去氧胆酸口服混悬液
...治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC),和胆囊收缩功能正常的
患者
中X射线能穿透的胆囊胆固醇结石。儿童:1个月至 18 岁以下儿童中与囊性纤维化相关的肝脏疾病。 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物等效性研究 熊去氧胆酸口服混悬...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233863 | 噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂
...铵奥达特罗吸入喷雾剂 已完成 适用于慢性阻塞性肺疾病
患者
的长期维持治疗,以缓解症状。 噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂人体生物等效性试验 噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233244 | 瑞格列奈片
...不能有效控制其高血糖的 2 型糖尿病(非胰岛素依赖性)
患者
。 当单独使用二甲双胍不能有效控制其高血糖时,瑞格列奈片可与二甲双胍合用。治疗应从饮食控制和运动锻炼降低餐时血糖的辅助治疗开始。 瑞格列奈片人体生物...
CDE
发布于
1年前
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