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药物临床试验:CTR20202100 | 阿替利珠单抗注射液
...发性(不能手术治疗的局部晚期或转移性)三阴性乳腺癌
患者
中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III期研究 MO39193
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201597 | 奥美沙坦酯氨氯地平片
...奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成年
患者
。 奥美沙坦酯氨氯地平片生物等效性试验 奥美沙坦酯氨氯地平片在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200832 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片
...片 已完成 用于持续使用阿片类药物治疗癌性疼痛的成年
患者
的爆发性疼痛(breakthrough pain, BTP)的治疗。 评估枸橼酸芬太尼口腔贴片与“Effentora”的生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸芬太尼口腔贴片与参比制剂“Effentora”...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200600 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片
...片 已完成 用于持续使用阿片类药物治疗癌性疼痛的成年
患者
的爆发性疼痛(breakthrough pain, BTP)的治疗。 评估受试制剂枸橼酸芬太尼口腔贴片的生物等效性研究 评估枸橼酸芬太尼口腔贴片与参比制剂“Effentora”作用于轻、中...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211023 | 聚乙二醇重组人血管内皮抑制
...鳞非小细胞肺癌 聚乙二醇重组人血管内皮抑制素在肺癌
患者
中的研究 聚乙二醇重组人血管内皮抑制素(CRB0401)注射液联合培美曲塞二钠、卡铂在驱动基因阴性晚期非鳞非小细胞肺癌受试者中的I期临床研究 CRRH-001-01C
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210471 | 枸橼酸托法替布片
...其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年
患者
,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布片在健康受试者中的生物等效性正式试验 枸橼酸托法替布片5mg随机、开放、单剂...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211778 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片
...疗法联合用药根除幽门螺杆菌,并且需要持续NSAID治疗的
患者
艾司奥美拉唑镁肠溶片生物等效性研究 一项随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉、餐后给药临床研究,评价艾司奥美拉唑镁肠溶片与Nexium 24hr®在...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221365 | 马来酸阿伐曲泊帕片
...诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年
患者
。 马来酸阿伐曲泊帕片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复 交叉设计健康受试者空腹/餐后生物等效性试验 马来酸阿伐曲泊帕片人体生...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221999 | 马来酸奈拉替尼片
...于人类表皮生长因子受体2 (HER2)阳性的早期乳腺癌成年
患者
,在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片在健康成年受试者中的生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片(40 mg)随机、开放、两周期、两交...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221681 | 马来酸奈拉替尼片
...用于人类表皮生长因子受体2 (HER2)阳性的早期乳腺癌成年
患者
,在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片人体生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片(40mg)在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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