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药物临床试验:CTR20221129 | 注射用BAT8006
... 一项评价注射用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的多中心、 开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的多中心、 开放性Ⅰ期临床研...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233235 | BEBT-503胶囊
...性脂肪肝病 评价BEBT-503在中国健康受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 BEBT-503在中国健康受试者中单次递增剂量(SAD)和多次递增剂量(MAD)的安全性、
耐受
性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242726 | IBI362注射液
...招募中 青少年肥胖 青少年肥胖患者应用IBI362的安全性、
耐受
性和药代动力学研究 评估IBI362在中国青少年肥胖受试者中多次给药的安全性、
耐受
性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的研究 CIBI362B103
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201761 | TNP-2092胶囊
...和肝性脑病 TNP-2092胶囊在肝硬化高血氨症人群中的安全
耐受
性、药物代谢动力学特征和初步疗效试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TNP-2092胶囊多剂量递增给药在肝硬化高血氨症人群中的安全
耐受
性、药物代谢动力学特...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251642 | MT-7117片
...项在中国健康受试者中评价MT-7117药代动力学、安全性、
耐受
性和药效学的研究 一项在中国健康受试者中评价 MT-7117 单次和多次给药的药代动力学、安全性、
耐受
性和药效学的 I 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 MT-7117-Z-104
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244213 | ACT500片
...精性脂肪性肝炎 ACT500在中国健康成年受试者中安全性、
耐受
性、药代动力学和药物浓度-QTc特征的Ⅰ期临床研究 评价ACT500(曾用名NM6606)单、多次剂量递增在中国健康成年受试者中安全性、
耐受
性、药代动力学和药物浓度-QTc特...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242726 | IBI362注射液
...募完成 青少年肥胖 青少年肥胖患者应用IBI362的安全性、
耐受
性和药代动力学研究 评估IBI362在中国青少年肥胖受试者中多次给药的安全性、
耐受
性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的研究 CIBI362B103
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132392 | 氟维司群注射液
CTR20132392 | 氟维司群注射液 已完成 晚期乳腺癌 比较氟维司群不同用量在晚期乳腺癌妇女疗效和
耐受
性 比较氟维司群500mg和250mg在内分泌治疗后进展或复发的绝经后ER阳性晚期乳腺癌妇女疗效和
耐受
性 D6997L00021
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180624 | 100 mg LMB763 胶囊
CTR20180624 | 100 mg LMB763 胶囊 主动暂停 非酒精性脂肪肝炎 NASH患者中LMB763的安全、
耐受
、PK和疗效研究 评估LMB763在NASH患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和疗效的随机化、患者和研究者双盲、安慰剂对照、多中心研究 LMB763X2201
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201969 | 万格列净片
... 进行中-尚未招募 糖尿病 万格列净多次给药的安全性、
耐受
性及药代动力学药效动力学特征 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量、多次给药的临床试验:评估万格列净片在中国健康受试者中多次给药的安全性、耐...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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