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药物临床试验：CTR20244657 | BG-T187

...药治疗和与其他治疗药物联合用药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究 BG-T187-101

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药物临床试验：CTR20241288 | ZX2021注射液

...评估ZX2021注射液在中国健康志愿者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 ZX2021-Ⅰ-101

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药物临床试验：CTR20234285 | KD6005注射液

...05 注射液在中国健康成年受试者及类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的随机、双盲、安慰剂对照的 I期临床研究 KD6005CT01

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药物临床试验：CTR20234199 | 注射用HRS9432

...疗念珠菌血症和/或其他类型侵袭性念珠菌病的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照、平行设计II期临床研究 HRS9432-201

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药物临床试验：CTR20233866 | JNJ-77242113-AAC片

...中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价JNJ-77242113疗效和安全性的IIb期、多中心、随机、安慰剂对照、剂量范围探索研究 77242113UCO2001

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药物临床试验：CTR20231611 | 康替唑胺片

...唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染成人患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟Ⅲ期临床试验 MRXC-303

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药物临床试验：CTR20230864 | NA

... Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺（R2）与 R2 相比的安全性和有效性的 III 期、开放性研究（EPCORE™ FL-1） M20-638

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药物临床试验：CTR20220015 | JAB-21822片

...AS p.G12C突变的晚期结直肠癌、晚期小肠癌、晚期阑尾癌的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增及扩展的Ib/II期临床研究 JAB-21822-1007

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药物临床试验：CTR20250167 | NGGT007注射液

...年龄相关性黄斑变性 评价NGGT007在新生血管性AMD患者中的安全性、耐受性和初步疗效性I/II期临床研究 NGGT007视网膜下注射治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的I/II期临床研究 NGGT007-P-2401

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药物临床试验：CTR20243708 | 4价流感病毒裂解疫苗

...验 评价4价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群中接种的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照III期临床试验 IFV4-002

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