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药物临床试验：CTR20232735 | 泰它西普注射液

CTR20232735 | 泰它西普注射液 进行中-招募中 原发性IgA肾病 泰它西普注射液治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021

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药物临床试验：CTR20201281 | TST001注射液

CTR20201281 | TST001注射液 进行中-招募中 实体瘤 TST001注射液I/IIa期临床研究 评估Claudin18.2 单克隆抗体-TST001治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 TST001-1002

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药物临床试验：CTR20230810 | AK104注射液

CTR20230810 | AK104注射液 进行中-招募中 胰腺癌 AK104联合化疗一线治疗晚期或转移性胰腺癌 抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104联合化疗一线治疗不可手术切除的局部晚期或转移性胰腺癌的多中心、开放性、II期临床研究 AK104-217

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药物临床试验：CTR20232735 | 泰它西普注射液

CTR20232735 | 泰它西普注射液 进行中-招募完成 原发性IgA肾病 泰它西普注射液治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021

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药物临床试验：CTR20180739 | Atezolizumab注射液

...部鳞状细胞癌根治性治疗后辅助治疗 ATEZOLIZUMAB（抗PD-L1抗体）针对高危晚期头颈鳞癌辅助治疗 高危局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者根治性局部治疗后将ATEZOLIZUMAB作为辅助治疗的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期研究 WO40242；版本7

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药物临床试验：CTR20223102 | IN10018片

...以及IN10018联合标准化疗及KN046（一种双特异性抗PD-L1/CTLA-4抗体）治疗的开放性、Ib/II期临床研究 IN10018-012

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药物临床试验：CTR20251627 | ADI-001

...狼疮伴肾外受累、系统性硬化症和抗中性粒细胞胞浆自身抗体相关血管炎 一项在自身免疫性疾病患者中评价ADI-001 的I期研究 一项在自身免疫性疾病成人中评价ADI-001 工程改造的抗CD20 的CAR 同种异体γ-δ（γδ）T 细胞的I期研究 A...

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药物临床试验：CTR20202471 | SHR-1701注射液

CTR20202471 | SHR-1701注射液 进行中-尚未招募 头颈部鳞状细胞癌（SCCHN） 评估SHR-1701治疗晚期头颈部鳞癌的有效性和安全性临床研究 评估抗体SHR-1701治疗复发或转移性晚期头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）多中心II期临床研究 SHR-1701-II-208

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药物临床试验：CTR20250225 | 注射用ALK201

CTR20250225 | 注射用ALK201 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 抗体偶联药物ALK201在晚期实体瘤患者中的首次人体研究 一项评估注射用ALK201在成人晚期实体瘤研究参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、首...

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药物临床试验：CTR20180925 | MSB2311注射液

CTR20180925 | MSB2311注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 MSB2311注射液治疗晚期实体瘤患者的I期试验 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体MSB2311注射液治疗晚期实体瘤患者耐受性及药代动力学I期临床试验 MSB2311-CSP-002；v5.0

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