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药物临床试验：CTR20230297 | 注射用泰它西普

CTR20230297 | 注射用泰它西普 已完成 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 18C029

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药物临床试验：CTR20171534 | 注射用SHR-1210

...既往经过一种系统治疗的晚期肝细胞癌患者III期研究 PD-1抗体SHR-1210二线治疗晚期肝细胞癌（HCC）患者的随机双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 SHR-1210-III-304

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药物临床试验：CTR20211884 | EMB-02注射液

CTR20211884 | EMB-02注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 EMB-02在晚期实体瘤患者中的研究 一项EMB-02（一种抗PD-1和抗LAG-3的双特异性抗体）用于晚期实体瘤患者的I/II期试验 EMB02X101

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药物临床试验：CTR20230336 | MIL62

...和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 一项评价重组人源化单克隆抗体MIL62 注射液治疗系统性红斑狼疮的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、Ⅱ/Ⅲ期临床研究 MIL62-CT308

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药物临床试验：CTR20212715 | MIL62

...肾病的有效性和安全性研究 一项评价重组人源化单克隆抗体MIL62注射液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的Ib/Ⅱ期研究 MIL62-CT206

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药物临床试验：CTR20210976 | JS004 注射液

CTR20210976 | JS004 注射液 已完成 晚期头颈癌 JS004在晚期头颈癌患者的I/II期临床研究 重组人源化抗BTLA单克隆抗体（JS004）在晚期头颈癌患者的I/II期临床研究 JS004-004-I/II

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药物临床试验：CTR20241445 | 注射用QLF31907

CTR20241445 | 注射用QLF31907 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 一项QLF31907治疗晚期恶性肿瘤的临床研究 一项评估注射用QLF31907（PD-L1/4-1BB双特异性抗体）联合治疗晚期恶性肿瘤的安全性和有效性的Ib/II期临床研究 QLF31907-202

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药物临床试验：CTR20212715 | MIL62

...肾病的有效性和安全性研究 一项评价重组人源化单克隆抗体MIL62注射液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的Ib/Ⅱ期研究 MIL62-CT206

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药物临床试验：CTR20160789 | MIL60

...非小细胞肺癌 重组抗人血管内皮生长因子人源化单克隆抗体注射液I期 随机、双盲、单剂量、平行比较MIL60与Avastin在健康男性志愿者中药代动力学和安全性的相似性的I期临床研究 MIL60-CT01；版本号：1.2

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药物临床试验：CTR20230297 | 注射用泰它西普

CTR20230297 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 18C029

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