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药物临床试验：CTR20241614 | GQ1010注射液

...性，有效性临床试验（现仅开展I期阶段研究） 靶向Trop-2抗体偶联药物GQ1010治疗晚期实体瘤的多中心、开放、剂量递增和扩展的I/II期临床研究 GQ1010-101

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药物临床试验：CTR20202475 | YH001 注射液

...研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗CTLA-4人源化单克隆抗体注射液（YH001）的安全性、耐受性和有效性的剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 YH001003

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药物临床试验：CTR20202475 | YH001 注射液

...研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗CTLA-4人源化单克隆抗体注射液（YH001）的安全性、耐受性和有效性的剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 YH001003

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药物临床试验：CTR20251415 | 注射用SIM0686

...251415 | 注射用SIM0686 进行中-尚未招募 实体瘤 靶向FGFR2b的抗体偶联药物SIM0686局部晚期/转移性实体瘤I期临床研究 一项在局部晚期/转移性实体瘤成年受试者中评价 SIM0686 的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性...

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药物临床试验：CTR20191453 | cemiplimab注射液

...晚期或转移性PD-L1+非小细胞肺癌患者中比较REGN2810（抗PD-1抗体）与铂类化疗药一线治疗的全球、随机、Ⅲ期、开放性研究 R2810-ONC-1624 （Amendment 6 Admin）

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药物临床试验：CTR20242829 | BG-C9074

...治疗晚期实体瘤患者的1a/1b 期首次人体研究 靶向B7H4 的抗体偶联药物 BG-C9074 单药治疗及其与替雷利珠单抗联合用药治疗晚期实体瘤患者的1a/1b 期研究 BG-C9074-101

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药物临床试验：CTR20230541 | GR2001注射液

...在中国成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学、中和抗体水平和免疫原性的多中心、随机、双盲、对照、多队列I/II期临床试验 GR2001-001

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药物临床试验：CTR20210449 | JS006注射液

...联合JS001治疗晚期肿瘤I期研究 重组人源化抗TIGIT单克隆抗体（JS006）单药及联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 JS006-001-I

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药物临床试验：CTR20230693 | CM326注射液

...中的有效性和安全性的研究 评价CM326重组人源化单克隆抗体注射液在中-重度哮喘受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 CM326-001

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药物临床试验：CTR20182025 | AK105注射液

...20182025 | AK105注射液 已完成 鳞状非小细胞肺癌 AK105(抗PD-1抗体)或安慰剂联合化疗治疗鳞状非小细胞肺癌 AK105联合紫杉醇加卡铂对比安慰剂联合紫杉醇加卡铂 一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心 III期 AK105-302...

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