为您找到约 22,546 条结果，搜索耗时：0.0273秒

药物临床试验：CTR20233305 | JNJ-81201887 (AAVCAGsCD59)

...变性的地图样萎缩的中国患者中JNJ-81201887（AAVCAGsCD59）的研究 一项在患有继发于年龄相关性黄斑变性的地图样萎缩的中国患者中评价JNJ-81201887（AAVCAGsCD59）玻璃体内给药的安全性和耐受性的I期、开放性、多中心、剂量递增研究 ...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233034 | 注射用曲妥珠单抗

... 注射用曲妥珠单抗的药代动力学和安全性的相似性临床研究 注射用曲妥珠单抗（150mg）在健康男性受试者中随机、双盲、单剂量、平行设计的药代动力学和安全性的相似性临床研究 TQ-B211-I-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232679 | 乌帕替尼

...后的疾病活动度变化、不良事件和药物在体内如何处置的研究 一项在1岁至<18岁活动性全身型幼年特发性关节炎受试者中评估乌帕替尼与托珠单抗对照组的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、开放性研究 M14-682

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232678 | 乌帕替尼

...后的疾病活动度变化、不良事件和药物在体内如何处置的研究 一项在1岁至<18岁活动性全身型幼年特发性关节炎受试者中评估乌帕替尼与托珠单抗对照组的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、开放性研究 M14-682

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231527 | 马来酸氟伏沙明片

...腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 马来酸氟伏沙明片（50mg）人体生物等效性研究 LWY22065B-CSP

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230590 | 尼麦角林片

...呆 评估受试制剂尼麦角林片10mg与参比制剂的生物等效性研究 一项在20例健康中国受试者中于餐后情况下进行的关于Pfizer Pharmaceuticals Limited（中国）生产的尼麦角林片10 mg和Pfizer Italia S.R.L.（意大利）生产的Sermion®（尼麦角林，1...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230396 | WTS-005片

...全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究。 评价WTS-005片在晚期实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、剂量递增与扩展的I期临床研究。 WTS-005-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230026 | 注射用LT3001

...性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期临床研究 一项在急性缺血性脑卒中（AIS）受试者中评价注射用 LT3001 的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期临床研究 SPH-LT3001-202

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222139 | 依折麦布辛伐他汀片

...族性高胆固醇血症 依折麦布辛伐他汀片人体生物等效性研究 依折麦布辛伐他汀片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计空腹和餐后给药人体生物等效性研究 DX-2012001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220922 | 马来酸吡咯替尼片

...募中 HER2阳性乳腺癌 注射用SHR-A1811在乳腺癌的Ib/II期临床研究 注射用SHR-A1811联合吡咯替尼或帕妥珠单抗或SHR-1316或白蛋白紫杉醇治疗HER2阳性乳腺癌的开放、多中心的Ib/II期临床研究 SHR-A1811-II-202

CDE 发布于1年前 0 次浏览