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药物临床试验:CTR20230277 | 注射用RC88

...注射用 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的开放、多中心 I/IIa 期临床研究 RC88-C003
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药物临床试验:CTR20233364 | TQA3605片

...酸)类似物在初治及经治慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib/IIa期临床试验 TQA3605-Ib/IIa-01
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药物临床试验:CTR20221054 | 注射用DB-1303

...研究 一项评估DB-1303在晚期/转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期多中心、开放性、非随机、首次人体研究 DB-1303-O-1001
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药物临床试验:CTR20242940 | TQH2722注射液

...价TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 TQH2722-III-01
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药物临床试验:CTR20234263 | AK2017注射液

...童矮小症(生长激素缺乏症、特发性身材矮小)有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ期临床试验 AK-AK2017-Ⅱ-001
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药物临床试验:CTR20232373 | 注射用QLS32015

...究 注射用QLS32015在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性以及初步有效性的I期临床研究 QLS32015-101
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药物临床试验:CTR20230277 | 注射用RC88

...注射用 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的开放、多中心 I/IIa 期临床研究 RC88-C003
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211788 | 注射用重组人生长激素

...素用于因软骨发育不全所引起的儿童身材矮小的有效性和安全性的多中心临床试验 AK-rhGH-ACH
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243881 | ALXN1720注射液

...成人中评价Gefurulimab(ALXN1720)的药代动力学、药效学、安全性和免疫原性的I期研究 ALXN1720-HV-104
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243478 | VSA001注射液

...在重度高甘油三酯血症成人患者中评价Plozasiran的疗效和安全性的双盲、安慰剂对照、III期研究(SHASTA-3研究) 。 AROAPOC3-3003
CDE 发布于6月前 0 次浏览

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