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药物临床试验:CTR20160566 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)
...灭活疫苗(sIPV)接种2月龄婴儿的安全性和免疫原性Ⅲ期
临床
试验 2014L01129-3;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181605 | 那曲肝素钙注射液
...的血凝块形成 那屈肝素钙注射液药效动力学生物等效性
临床
试验 评估受试制剂那屈肝素钙注射液0.6 mL: 6150 IU与参比制剂(速碧林)0.6 mL: 6150 IU在健康成年受试者空腹状态下的生物等效性
研究
NJJY-2018-001-HD;V1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202016 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
...移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有
临床
禁忌症,既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)人体生物等效性试验 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在乳腺癌患者中的随机、开放、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131605 | 人源化抗CD6单抗注射液
CTR20131605 | 人源化抗CD6单抗注射液 主动终止 银屑病 T1h治疗中国银屑病患者的耐受性和药代动力学
研究
人源化抗CD6单抗注射液在中国银屑病患者体内单次及多次给药的耐受性、安全性和药代动力学
临床
试验 BT-T1h-PSO-1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233575 | 注射用两性霉素B脂质体
...生虫后的复发率很高。仅皮肤或血清学检测结果呈阳性而
临床
表现不明显的真菌疾病,不应使用本品治疗。 注射用两性霉素B脂质体的生物等效性
研究
注射用两性霉素B脂质体在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234189 | SYH2053注射液
...者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期
临床
试验 SYH2053-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130081 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液
...性对照评价PEG-IFN-SA治疗慢性丙型肝炎疗效及安全性Ⅲ期
临床
试验 kw2010002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140353 | 成大速达冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
...补充开展冻干人用狂犬病疫苗2-1-1程序免疫原性随机IV期
临床
试验 CDRV02201405
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213075 | Y型PEG化重组人生长激素注射液
...重组人生长激素注射液治疗成人生长激素分泌不足Ⅱa期
临床
试验 Y型PEG化重组人生长激素注射液治疗成人生长激素分泌不足的单中心、随机、开放、自身对照
研究
TB2102GH
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250014 | 利鲁唑片
...LS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。
临床
试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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