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药物临床试验:CTR20201997 | 阿替利珠单抗注射液
...期可切除胃癌或胃食管结合部腺癌(GEJ)患者的II期随机
临床
研究
ML42058
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220185 | 非诺贝特片
...危险因素时。在服药过程中持续控制饮食。目前尚无长期
临床
对照
研究
证明非诺贝特在动脉粥样硬化并发症一级和二级预防方面的有效性。 非诺贝特片160 mg在中国健康受试者中空腹及餐后口服给药生物等效性试验 非诺贝特片16...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210521 | Icodec胰岛素注射液
...抗糖尿病药物的有效性和安全性的26周双盲、全球多中心
临床
试验 NN1436-4479
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231568 | 利培酮片
...期治疗有效的患者,在维持期治疗中,本品可继续发挥其
临床
疗效;成人及10~17岁儿童和青少年双相情感障碍的躁狂发作,单药治疗,也可与锂盐或丙戊酸盐联合治疗; 5~17岁儿童和青少年孤独症相关的易激惹; 5~17岁儿童和青少...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131601 | 吡非尼酮片:亚宝药业集团股份有限公司提供
...评价吡非尼酮片治疗特发性肺纤维化的安全性与有效性的
临床
试验。 YBYY-LC2013-01BF
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160594 | 肠道病毒71型灭活疫苗(人二倍体细胞)
...2.687.359.347.331) 评价EV71灭活疫苗上市后安全性及免疫原性
临床
试验 肠道病毒71型(EV71)灭活疫苗上市后安全性、 三批一致性及免疫持久性
研究
CY2016KMEV
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160874 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...耐受性和免疫原性的随机、双盲、平行对照的单剂量I期
临床
研究
CIBI305A201
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222077 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...601(眼科)治疗视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿的III期
临床
试验 一项评价601(眼科)治疗视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿病变患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照III期
研究
SSGJ-601-BRVO-III-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251701 | 阿奇霉素片
...克雷嗜血杆菌引起的男性生殖器溃疡病(软下疳)。由于
临床
试验招募的女性人数太少,因此尚未确定阿奇霉素治疗女性软下疳的疗效。 阿奇霉素片(0.25g)人体生物等效性
研究
美罗药业股份有限公司研制的阿奇霉素片(0.25g...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140336 | 乙酰基天门冬氨酰铁蛋白口服液
...蛋白口服液治疗缺铁性贫血有效性和安全性 的随机对照
临床
试验 ASK-LC-C833
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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