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药物临床试验：CTR20150616 | 精蛋白重组人胰岛素注射液（预混50/50）

...2型糖尿病 精蛋白重组人胰岛素注射液（预混50/50）III期临床研究 评价精蛋白重组人胰岛素注射液（预混50/50）在中国2型或1型糖尿病患者中的有效性和安全性 TBL14004

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药物临床试验：CTR20130797 | 重组人血管内皮生长因子受体－抗体融合蛋白注射液

...抗体融合蛋白注射液 已完成 转移性结直肠癌 KH903 Ib期临床试验 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液联合FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌的耐受性和安全性研究 KH903-Ib-CRP-3.0；3.0

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药物临床试验：CTR20242375 | 人脐带间充质干细胞注射液

...质性肺病（ILD）的安全性、耐受性及初步有效性的开放性临床研究 SHLF-MSC-ILD-101

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药物临床试验：CTR20130196 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液

CTR20130196 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液 进行中-招募完成 慢性丙型肝炎 评价治疗慢性丙型肝炎疗效及安全性的研究 多中心、随机、开放、平行、阳性对照评价治疗慢性丙型肝炎疗效及安全性Ⅱ期临床试验 kw2010001

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药物临床试验：CTR20160727 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞）

...综合症 评价EV71灭活病疫苗上市后安全性及人群保护效果临床试验 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞）上市后人群保护效果评价及安全性观察研究 HBCDC005201601; 3.0

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药物临床试验：CTR20210646 | 富马酸丙酚替诺福韦片

...35kg）慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片生物等效性临床研究 富马酸丙酚替诺福韦片（25mg）在健康受试者中单次口服给药、随机、开放、三周期、部分重复、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 TR-017-BE

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药物临床试验：CTR20241554 | JS001sc注射液

...学特征、疗效、安全性的多中心、开放、随机对照、III期临床研究 JS001sc-002-III-NSCLC

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药物临床试验：CTR20251270 | 磷酸奥司他韦胶囊

...奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在第一次出现症状48小时以内使用。 2、用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊生物等效性研究 健...

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药物临床试验：CTR20131254 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片

...康人体生物等效性影响的单中心随机开放自身前后双交叉临床试验 XHFMS-2010L04208

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药物临床试验：CTR20171395 | 注射用重组人白介素-1 受体拮抗剂

...肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰb期临床试验 GR007-CT02；1.0

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