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知情同意一般是记录在病历系统上的哪个模块？

请想问一下，知情同意一般是记录在病历系统上的哪个模块？

问题 发布于4年前 0 人回答

鹤壁市人民医院

...启动快；不收取立项费、CRC管理费；我院已实现5级电子病历，并在HIS系统部署了GCP模块，对GCP病人可进行免费操作，并可以从GCP模块中导出费用明细。GCP中心药房配备青岛海尔HYC-990S冷藏箱3台、HYC-310S冷藏箱1台、HYC-630L阴凉柜2...

机构 发布于4年前 1434 次浏览

甘肃省人民医院

...2病例报告表（或EDC）样表（版本号、日期）纸质版13研究病历样表（版本号、日期）根据GCP的要求，原始记录应以电子门诊或住院病历形式记录，原则上不再要求提供研究病历，如有特殊情况需要有研究病历者，申办者可提供并...

机构 发布于10年前 4795 次浏览

药物临床试验：CTR20212092 | Dacomitinib片

...者的一线治疗药物在现实世界中的应用和结果 — 多中心病历回顾 A7471067

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212092 | Dacomitinib片

...者的一线治疗药物在现实世界中的应用和结果 — 多中心病历回顾 A7471067

CDE 发布于2年前 0 次浏览

连云港市第二人民医院

...EDC）样表（版本号，日期）可提供电子版或纸质版12研究病历样表（版本号、日期）根据GCP的要求，原始记录应以电子门诊或住院病历形式记录，原则上不再要求提供研究病历，如有特殊情况需要有研究病历者，申办者可提供并...

机构 发布于7年前 1496 次浏览

开封市中医院

...良好的医疗信息支撑平台，具备HIS、LIS、 PACS、中医电子病历（EMR）、心电联网、手术麻醉电子系统等，各类数据均可溯源。机构按照GCP要求，对临床试验实行专业、机构质控二级质控。试验过程中实施启动前培训、试验中稽查...

机构 发布于5年前 1400 次浏览

药物临床试验：CTR20160372 | 注射用重组人凝血因子VIII(商品名：百因止)

CTR20160372 | 注射用重组人凝血因子VIII(商品名：百因止) 进行中-招募完成 血友病 百因止治疗甲型血友病的安全性和耐受性研究 评估百因止治疗中国非经治中重度甲型血友病患者的安全性和耐受性的回顾性病历收集研究 061501

CDE 发布于5年前 0 次浏览

北京安德医智科技有限公司招聘临床监查员

...费用预算； 3. 临床试验方案的审核，及CRF、ICF、研究病历、实验过程表格等资料的设计； 4. 参与临床试验开展过程中的各类会议（如：方案讨论会、中期会、总结会等）； 5. 将临床试验资料报送机构办立项，报送伦理委...

文章 发布于4年前 4450 次浏览 0 次评论

湖北航天医院

...有完善的基础设施设备。医院信息化系统体系健全，电子病历系统功能应用水平四级，保障所采集的源数据可以溯源。药物临床试验机构下设4个专业，包括：肿瘤科、心血管内科、普通外科和妇科。专业设置了受试者接待室、...

机构 发布于2周前 0 次浏览