为您找到约 48 条结果，搜索耗时：0.0044秒

每个项目开展时都需要授权给GCP药房药师吗，需要在授权分工表明确授权吗？

请问每个项目开展时都需要授权给GCP药房药师吗，需要在授权分工表明确授权吗？

问题 发布于3年前 0 人回答

如果药物不免费是不是也是这种流程呢？ 这种需要的受试者比较多，每个患者都要临时采购申请会不会比较麻烦呀

请问如果药物不免费是不是也是这种流程呢？ 这种需要的受试者比较多，每个患者都要临时采购申请会不会比较麻烦呀

问题 发布于3年前 0 人回答

东莞市人民医院

...会、合同、遗传办阶段，三者并行；伦理审查会议安排为每个月2次，可根据受理项目，临时调整会议时间或增减会议次数。科室配合度高，入组积极，病源量大。 详见CRA/CRC指引 详见CRA/CRC指引

机构 发布于10年前 5300 次浏览

南华大学附属南华医院

...科室（检验科、放射科、病理科、超声科、心电图等）。每个专业科室均具有承担药物临床试验相适应的床位数，病源及病种能满足临床试验的需求，急救设施及抢救药物齐全，能保障受试者的安全。研究人员定期参加药物临床...

机构 发布于5年前 1449 次浏览

华北石油管理局总医院

...。机构办公室为机构常设管理部门，负责机构日常工作，每个专业科室均设有独立的受试者接待室、药物和临床试验资料存贮设施。 2. 意向沟通：申办者/CRO公司与机构办公室沟通临床试验项目合作意向，按《临床试验项目意向...

机构 发布于5年前 2689 次浏览

台州市中心医院（台州学院附属医院）

...科、呼吸内科、皮肤科、神经内科、检验科、病理科）。每个专业组能满足临床试验病源及病种需求，具有承担临床试验的床位数和受试者人数；同时配备抢救措施；研究团队成员均已获得GCP证书，逐渐形成了一批责任心强，经...

机构 发布于5年前 1500 次浏览

苏州大学附属第一医院

...液、消化等共21个临床专业组和I期药物临床试验研究室。每个专业均由经GCP培训合格的团队配合开展临床试验。在发展中逐步形成了具有专科特色的管理和运行体系，建立了创新药物、同位素标记药物、PK-PD研究、早期临床研究...

机构 发布于10年前 7825 次浏览

焦作煤业（集团）有限责任公司中央医院

...尿外科、神经内科、内分泌专业、肿瘤科4个备案专业。每个专业科室均具有承担药物临床试验相适应的床位数和受试者人数，临床病源及病种能满足临床试验的需求。有本专业特有设备及必要的抢救设施，急救药物准备齐全，...

机构 发布于4年前 28 次浏览

宁波市医疗中心李惠利医院

...组。  医院医学伦理委员会工作效率高、流程快，一般每个月召开伦理审查会议，特殊事项可召开专题审查，充分保障受试者安全和权益，保证临床试验项目规范有序开展。  机构和专业科室严格遵照GCP和ICH-GCP及相关法律法规...

机构 发布于5年前 2173 次浏览

沈阳何氏眼科医院

...开展都配备最精英的研究团队，从临床研究到质量控制，每个环节都有专人负责。医院自2005年起就开始便派人参加国内国际各类GCP培训班，选派人员到知名药理基地进修学习。同时，医院重视临床试验相关先进仪器设备的引进...

机构 发布于10年前 1020 次浏览