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药物临床试验：CTR20243421 | 玛巴洛沙韦片

...。 玛巴洛沙韦片生物等效性研究 玛巴洛沙韦片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两周期、两制剂、双交叉生物等效性试验 24FWX-CZMB-004

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药物临床试验：CTR20241680 | Frexalimab注射液

...安全性研究 一项在非复发性继发进展型多发性硬化成人受试者中对比 frexalimab(SAR441344)与安慰剂的疗效和安全性的随机、双盲、Ⅲ期研究 EFC17504

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药物临床试验：CTR20241409 | Itepekimab注射液

... 慢性阻塞性肺疾病（COPD） 一项旨在评估 itepekimab 在COPD 受试者中的长期安全性和耐受性的研究 一项旨在评估 itepekimab 在参加 EFC16750 或 EFC16819 临床研究的慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中的长期安全性和耐受性的双盲延长研究 ...

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药物临床试验：CTR20232196 | 注射用MK-2140

...多队列研究 一项在复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者中评价MK-2140联合标准治疗的2/3期多中心、开放性、随机、阳性对照研究 MK-2140-003

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药物临床试验：CTR20230880 | Selatogrel注射液

...疗结局研究（SOS-AMI） 一项在近期有急性心肌梗死病史的受试者中评估自行皮下注射 selatogrel 预防全因死亡和治疗急性心肌梗死有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组研究 ID-076A301

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药物临床试验：CTR20211277 | NCX 470 滴眼液

CTR20211277 | NCX 470 滴眼液 已完成 开角型青光眼或高眼压症 NCX470治疗开角型青光眼或高眼压症的研究 在开角型青光眼或高眼压症受试者中比较NCX 470与拉坦前列素0.005%的有效性和安全性的研究 NCX-470-03

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药物临床试验：CTR20250040 | 头孢克洛干混悬剂

...感性。 头孢克洛干混悬剂（规格：125mg/5ml）在健康成年受试者餐后状态下生物等效性研究 头孢克洛干混悬剂（规格：125mg/5ml）在健康成年受试者餐后状态下的单剂量、两序列交叉生物等效性研究 CEF05622

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沧州市中心医院

...。建筑面积880平方米，配置标准床位30张、抢救病床1张。受试者活动与救治、生物样本采集与处理、资料管理与会议、办公与接待等功能区域和设施设备配置齐全。所有区域覆盖WIFI，功能区配有同步时钟及24小时监控摄像头，各...

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药物临床试验：CTR20160285 | 左旋盐酸苯环壬酯片

...环壬酯片不同给药方法治疗后循环缺血性脑卒中所致眩晕受试者的多中心、随机、双盲、平行的PK/PD研究 LEVO-PICV-2002

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药物临床试验：CTR20160637 | 脯氨酸恒格列净片

CTR20160637 | 脯氨酸恒格列净片 已完成 2 型糖尿病 评价新老工艺生产的脯氨酸恒格列净片的安全性 新老工艺脯氨酸恒格列净片在健康受试者中的相对生物利用度以及 新工艺的物料平衡研究 SHR3824-112；1.0

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