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药物临床试验:CTR20230965 | 注射用WXWH0075
...的肺部感染 注射用WXWH0075 I 期临床试验 一项在中国健康
受试
者中评价注射用WXWH0075的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次和多次给药的 I 期临床研究 WXWH0075-01-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222566 | 布洛芬混悬液
...悬液人体生物等效性试验 布洛芬混悬液在中国成年健康
受试
者中的一项单中心、随机、开放、空腹与餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2022-018
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233311 | MK-6024注射液
...随机对照研究 一项在肝硬化前非酒精性脂肪性肝炎成人
受试
者中评价Efinopegdutide(MK-6024)有效性和安全性的IIb期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 013-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233157 | 富马酸伏诺拉生片
...拉生片的人体生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在健康
受试
者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性试验 HZYY0-FNZ-23135
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233011 | 吡拉西坦片
...发育迟缓。 吡拉西坦片人体生物等效性试验 中国健康
受试
者空腹及餐后状态下单次口服吡拉西坦片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 BLXTP.BE.LN.Z
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232801 | 注射用MT1002
.../递减研究 一项研究MT1002用于接受PCI的急性冠脉综合征的
受试
者的开放性、序贯剂量递增/递减试验 MT1002-II-C04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232416 | 苯磺酸氨氯地平片
...片生物等效性研究 苯磺酸氨氯地平片(5 mg)在中国健康
受试
者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 ZF-0024-BE01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232281 | 马来酸曲美布汀片
...汀片人体生物等效性试验 马来酸曲美布汀片在健康成年
受试
者中的空腹及餐后单次给药生物等效性试验 QM-QMBT-2309
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232129 | 黄体酮阴道缓释凝胶
...技术中黄体酮的补充治疗。 黄体酮阴道缓释凝胶在健康
受试
者中空腹状态下的人体生物等效性试验 黄体酮阴道缓释凝胶在健康绝经期妇女空腹条件下、单中心、随机、开放、单次给药、三周期、三序列、部分重复交叉的人体...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230271 | 奥曲肽长效注射液
CTR20230271 | 奥曲肽长效注射液 已完成 肢端肥大症 奥曲肽长效注射液的健康人单次给药的临床试验 评价奥曲肽长效注射液在中国健康
受试
者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期临床试验 SYHX2008-001
CDE
发布于
1年前
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