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药物临床试验：CTR20240210 | BGB-26808片

...及与替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的探索性研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-26808单药治疗以及与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究 BG...

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药物临床试验：CTR20232410 | Zavegepant鼻喷雾剂

...估Zavegepant 用于偏头痛急性期治疗的疗效和安全性的III 期研究 一项在亚洲成人中评估ZAVEGEPANT 鼻腔给药(IN) 用于偏头痛急性期治疗的疗效和安全性的III 期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 C5301008

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香港大学深圳医院

...GCP资格认定由现场检查改为备案制。我院主动响应、认真研究、积极筹备，并于2019年12月6日率先完成药物临床试验机构备案工作，是深圳市第一家、广东省第三家、全国第十五家完成备案的医疗机构。目前药物备案专业共25个：...

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药物临床试验：CTR20130177 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）

...型肝炎。 评价重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）的安全性研究 评价重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）的安全性研究的I期临床试验 KT0011

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药物临床试验：CTR20131929 | 重组（汉逊酵母）乙型肝炎疫苗

... 20微克重组（汉逊酵母）乙肝疫苗的安全性和免疫原性研究 随机化盲法对照研究评估20微克重组（汉逊酵母）乙型肝炎疫苗接种于16岁及以上人群预防乙肝的安全性和免疫原性。 024112013001

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药物临床试验：CTR20140865 | 帕拉米韦注射液

...冒 帕拉米韦注射液治疗轻中度甲、乙型流行性感冒临床研究 帕拉米韦注射液治疗轻中度甲、乙型流行性感冒多中心随机双盲安慰剂平行对照的有效性和安全性确证性临床研究 PW/1240M

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药物临床试验：CTR20150518 | 盐酸贝那普利片

...分级Ⅱ-Ⅳ）的辅助治疗。 盐酸贝那普利片的生物等效性研究 盐酸贝那普利片在健康男性受试者中的单次剂量、随机、开放的生物等效性研究 TX-BE-BNPL-20150105

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药物临床试验：CTR20160713 | 马来酸艾维替尼胶囊

CTR20160713 | 马来酸艾维替尼胶囊 已完成 晚期非小细胞肺癌（NSCLC） [14C]马来酸艾维替尼在人体内的吸收、代谢和排泄的研究 [14C]马来酸艾维替尼混悬剂在晚期非小细胞肺癌患者体内的吸收、代谢和排泄的研究 AC201606AVTN06

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药物临床试验：CTR20161050 | 注射用A型肉毒毒素

...痛 保妥适预防慢性偏头痛的有效性和安全性的中国临床研究 在中国慢性偏头痛患者中评价保妥适预防头痛的有效性和安全性的多中心、双盲、随机、安慰剂对照研究 1313-301-008

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药物临床试验：CTR20170256 | 盐酸二甲双胍缓释片

...2型糖尿病患者 盐酸二甲双胍缓释片健康人体生物等效性研究 盐酸二甲双胍缓释片单中心、随机、开放、两制剂、双周期、交叉设计的空腹和餐后健康人体生物等效性研究 ICP-I-2016-04

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