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药物临床试验：CTR20240301 | 尼美舒利片

...、原发性痛经的症状治疗。 尼美舒利片人体生物等效性研究 尼美舒利片（规格：100 mg）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 ZF-0039 -BE01

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药物临床试验：CTR20230972 | 缬沙坦左氨氯地平片

CTR20230972 | 缬沙坦左氨氯地平片 进行中-招募中 用于治疗原发性高血压和单药治疗不能充分控制高血压的患者 NHKC-1用于高血压患者的24小时动态血压监测研究 NHKC-1用于高血压患者的24小时动态血压监测研究 NHKC-1-III-03

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药物临床试验：CTR20212679 | 他克莫司颗粒

...移植物排斥反应。 评价他克莫司颗粒的安全性和有效性研究 一项在首次接受同种异体肝或肾移植的儿童受者中评价Modigraf®为基础的免疫抑制方案的安全性和有效性的长期、开放性、非对照研究 F506-CL-0406

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药物临床试验：CTR20241195 | Sonrotoclax薄膜包衣片

...用于初治慢性淋巴细胞白血病患者的3期、开放性、随机研究 一项Sonrotoclax（BGB-11417）联合泽布替尼（BGB-3111）对比维奈克拉联合奥妥珠单抗用于初治慢性淋巴细胞白血病患者的3期、开放性、随机研究 BGB-11417-301

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药物临床试验：CTR20242234 | 复方次枸橼酸铋钾胶囊

CTR20242234 | 复方次枸橼酸铋钾胶囊 进行中-尚未招募 根除患有活动性十二指肠溃疡或有十二指肠溃疡病史患者的幽门螺杆菌。 复方次枸橼酸铋钾胶囊餐后BE研究 复方次枸橼酸铋钾胶囊人体生物等效性研究（餐后） DUXACT-2405129

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药物临床试验：CTR20242203 | Golcadomide胶囊

...比Golcadomide联合R-CHOP与安慰剂联合R-CHOP的疗效和安全性的研究 一项在未经治的高危大B细胞淋巴瘤受试者中对比Golcadomide联合R-CHOP化疗与安慰剂联合R-CHOP化疗的疗效和安全性的3期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 CA0731020

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药物临床试验：CTR20241997 | SHR-4849注射液

...耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-4849注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-4849-101

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药物临床试验：CTR20241407 | HRS-4642注射液

...实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期临床研究 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期临床研究 HRS-4642-201

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药物临床试验：CTR20241367 | PA1010片

...康唑）和CYP3A4诱导剂（利福平）对PA1010片的药物相互作用研究 一项在健康受试者中评价口服CYP3A4抑制剂（伊曲康唑）和CYP3A4诱导剂（利福平）对PA1010片的药物相互作用研究 PA1010-104

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药物临床试验：CTR20233963 | 夫那奇珠单抗注射液

CTR20233963 | 夫那奇珠单抗注射液 已完成 中重度慢性斑块状银屑病 不同规格SHR-1314注射液的安全性和药代动力学研究 健康受试者皮下注射不同规格SHR-1314注射液的安全性和药代动力学研究 SHR-1314-106

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