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药物临床试验:CTR20233091 | NWY001注射用冻干粉
...试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的I期临床
研究
一项评估NWY001在晚期实体瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的I期临床
研究
NWY001-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223263 | Amivantamab注射液(皮下注射)
...括表皮生长因子受体EGFR突变阳性的非小细胞肺癌)中的
研究
一项在晚期或转移性实体瘤(包括EGFR突变型非小细胞肺癌)患者中进行的Amivantamab皮下给药多方案的II期、开放性、平行队列
研究
61186372NSC2002
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250080 | 盐酸羟甲唑啉滴眼液
CTR20250080 | 盐酸羟甲唑啉滴眼液 进行中-尚未招募 获得性上睑下垂 一项在健康成人中进行的STN1013800滴眼液多次给药,药代动力学
研究
一项在健康成人中进行的STN1013800滴眼液多次给药,药代动力学
研究
101380004CN
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242638 | 伯瑞替尼肠溶胶囊
...肝功能不全和肝功能正常受试者中的药代动力学、安全性
研究
伯瑞替尼肠溶胶囊在肝功能不全和肝功能正常受试者中的药代动力学、安全性
研究
PLB1001-LIVER-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240779 | JNJ-80948543注射液
...T细胞重定向CD79b x CD20 x CD3三特异性抗体)用于NHL和CLL的
研究
一项在NHL和CLL受试者中开展的JNJ-80948543 T细胞重定向抗体的I期、首次人体
研究
80948543LYM1001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233992 | 注射用H889A
CTR20233992 | 注射用H889A 进行中-招募完成 各类中小型手术切口止痛 H889A在妇科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性
研究
H889A在妇科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性
研究
C2021-01-Ib-FK
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233990 | 注射用H889A
CTR20233990 | 注射用H889A 进行中-招募完成 各类中小型手术切口止痛 H889A在骨科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性
研究
H889A在骨科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性
研究
C2021-01-Ib-GK
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221224 | HMPL-A83注射液
CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床
研究
评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床
研究
2021-A83-00CH1
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251325 | 琥珀酸瑞波西利片
...癌患者 的辅助治疗 瑞波西利 + ET治疗早期乳腺癌的IIIb期
研究
一项评估瑞波西利辅助治疗在广泛HR+/HER2-早期乳腺癌患者人群中的疗效和安全性的IIIb期
研究
(Adjuvant WIDER) CLEE011O12001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251255 | GenSci128片
... GenSci128在携带TP53 Y220C突变的实体瘤患者中的首次人体I期
研究
一项在携带TP53 Y220C突变的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估GenSci128片的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的国际多中心、开放标签、首次人体I期
研究
Gen...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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