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药物临床试验:CTR20244775 | QL2109注射液
...度胺、地塞米松治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤患者的
临床
研究 比较QL2109 或DARZALEX FASPRO®分别联合泊马度胺、地塞米松治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性随机、双盲、多中心III
期
临床
研究 QL2109-301
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244775 | QL2109注射液
...度胺、地塞米松治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤患者的
临床
研究 比较QL2109 或DARZALEX FASPRO®分别联合泊马度胺、地塞米松治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性随机、双盲、多中心III
期
临床
研究 QL2109-301
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231788 | 甲苯磺酸ZG2001片
...实体瘤患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的
临床
研究 甲苯磺酸ZG2001片在携带KRAS 突变的晚
期
实体瘤患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学剂量递增和多队列扩展的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研究 ZG2001-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252998 | KW-040注射液
...受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的
临床
试验 一项随机、双盲、安慰剂对照评价KW-040注射液在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的Ia
期
临床
试验 Kawin-KW040-1
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252160 | 布立西坦口服溶液
...布立西坦口服溶液或片剂治疗部分性发作癫痫患者的III
期
临床
研究 评价布立西坦口服溶液或片剂用于添加治疗儿童及青少年部分性发作癫痫患者的药代动力学特征、安全性和有效性的多中心、开放、单臂
临床
研究 BLXT-OS-202407
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242364 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂
...气雾剂治疗成年男性原发性早泄有效性和安全性的验证性
临床
试验 利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国成年男性早泄(PE) 患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药及安慰剂对照的III
期
临床
研究 YW-0104-LC3
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250157 | 口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)(低剂量)
...肠炎 口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)Ⅱ
期
临床
试验 评价口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)在健康婴儿中免疫原性和安全性的随机、双盲、阳性对照Ⅱ
期
临床
试验 PRO-RV-2001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250157 | 口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)(低剂量)
...肠炎 口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)Ⅱ
期
临床
试验 评价口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)在健康婴儿中免疫原性和安全性的随机、双盲、阳性对照Ⅱ
期
临床
试验 PRO-RV-2001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211347 | AP-L1898胶囊
...征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的I/II
期
临床
研究 JS111-001-I
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191390 | MIL62注射液
...的滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤的多中心、开放、1b/2
期
临床
研究 MIL62-CT02;1.2版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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