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药物临床试验:CTR20212186 | 伯瑞替尼
...代动力学特征影响的单中心、随机、开放、自身对照Ie
期
临床
试验 PLB1001-Ie-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221355 | SPH3127片
...盲、阳性药平行对照的有效性和安全性的剂量探索性II
期
临床
研究 SPH3127-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212792 | RO7112689
... CROVALIMAB治疗视儿童非典型溶血尿毒综合征(aHUS)患者的
临床
试验 一项在儿童非典型溶血尿毒综合征(aHUS)患者中评价CROVALIMAB的有效性、安全性、药代动力学和药效学的III
期
、多中心、单臂研究 BO42354
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231930 | TQB3909片
CTR20231930 | TQB3909片 主动终止 复发或难治性套细胞淋巴瘤 TQB3909片治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤受试者。 TQB3909片在复发或难治性MCL受试者中的安全性及有效性的Ib/II
期
临床
试验。 TQB3909-Ib/II-04
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232257 | TQB3454片
CTR20232257 | TQB3454片 进行中-招募中 晚
期
胆道癌 评估TQB3454片治疗伴IDH1突变晚
期
胆道癌有效性和安全性 评估TQB3454片治疗伴IDH1突变晚
期
胆道癌有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III
期
临床
研究。 TQB3454-III-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242197 | 重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)
...岁中国男性人群中的保护效力、免疫原性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验 随机、双盲、多中心、安慰剂对照评价重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)在18-45岁中国男性人群中的保护效力、免疫原性和安全...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242197 | 重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)
...岁中国男性人群中的保护效力、免疫原性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验 随机、双盲、多中心、安慰剂对照评价重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)在18-45岁中国男性人群中的保护效力、免疫原性和安全...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212800 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片
...计手册(第四版)标准的抑郁症门诊患者进行的12周对照
临床
试验中,确立了盐酸帕罗西汀肠溶缓释片治疗抑郁症发作的有效性。尚未充分研究帕罗西汀对住院抑郁患者的抗抑郁作用。尚未在对照
临床
试验中对帕罗西汀肠溶缓释...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232120 | 重组抗IL1-β人源化单克隆抗体注射液
...者中随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的I
期
临床
研究 SSGJ-613-HH-I-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131568 | 滋肾壮骨片
...瘀证) 有效性和安全性随机双盲、平行对照、多中心II
期
临床
研究 V.2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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