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药物临床试验:CTR20191399 | AST-3424
...骨髓增生异常综合征等。 AST-3424治疗恶性肿瘤患者的II
期
临床
试验 评价AST-3424治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的
临床
研究 AST-3424-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240641 | 注射用重组A型肉毒毒素
... 注射用重组A型肉毒毒素多次治疗中、重度眉间纹的Ⅲ
期
临床
试验 注射用重组 A 型肉毒毒素多次治疗中、重度眉间纹有效性和安全性的多中心、开放性
临床
试验 YY001-001-Ⅲ-RENEW
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233001 | 苏黄止咳颗粒
...喘见上述证候者。 苏黄止咳颗粒治疗儿童感冒后咳嗽的
临床
研究 苏黄止咳颗粒治疗儿童感冒后咳嗽(风邪犯肺、肺气失宣证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II
期
临床
研究 DFYJ-SH-ET-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191399 | AST-3424
...骨髓增生异常综合征等。 AST-3424治疗恶性肿瘤患者的II
期
临床
试验 评价AST-3424治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的
临床
研究 AST-3424-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251999 | HLX79 注射液
...未招募 活动
期
肾小球肾炎 治疗活动
期
肾小球肾炎患者的
临床
研究 一项评估 HLX79(人唾液酸酶融合蛋白)联合利妥昔单抗注射液(HLX01,抗 CD20 抗体)对比安慰剂在活动
期
肾小球肾炎患者中的有效性、安全性和耐受性的随机、...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210058 | HX008注射液(重组人源化抗PD-1单克隆抗体)
...抗体治疗晚
期
不可手术切除、标准治疗失败的实体瘤 I
期
临床
研究 重组人 GM-CSF 溶瘤 II 型单纯疱疹病毒(OH2)注射液联合重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体HX008 注射液治疗晚
期
不可手术切除、标准治疗失败的实体瘤 I
期
临床
研究 OH...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132418 | 苹果酸法米替尼胶囊
CTR20132418 | 苹果酸法米替尼胶囊 进行中-招募完成 胃肠道间质瘤 法米替尼治疗GIST II
期
研究 苹果酸法米替尼治疗胃肠道间质瘤的多中心、开放、单臂II
期
临床
试验 FMTN-II-GIST
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171652 | JX-594注射液
...
期
肝细胞癌(HCC)患者 Pexa-Vec序贯索拉非尼疗法的III
期
临床
研究 未接受过系统疗法治疗的晚
期
肝细胞癌(HCC)患者中Pexa-Vec序贯索拉非尼疗法与单一索拉非尼疗法比较的III
期
随机、开放研究 JX594-HEP024;修正案 1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221200 | PM8002注射液
...受试者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的Ib/Ⅱ
期
临床
试验 PM8002-B004C-TNBC-R
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252100 | HMPL-306片
...动力学和药效动力学及初步疗效的多中心、随机对照Ⅰ
期
临床
研究 2025-306-00CH1
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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