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药物临床试验:CTR20232413 | RC148注射液
...瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
临床
研究 评价RC148注射液在局部晚
期
不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的I
期
临床
研究 RC148-C001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232413 | RC148注射液
...瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
临床
研究 评价RC148注射液在局部晚
期
不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的I
期
临床
研究 RC148-C001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242364 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂
...气雾剂治疗成年男性原发性早泄有效性和安全性的验证性
临床
试验 利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国成年男性早泄(PE) 患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药及安慰剂对照的III
期
临床
研究 YW-0104-LC3
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252461 | BBM-D101注射液
...注射液治疗杜氏肌营养不良的安全性、耐受性和有效性的
临床
研究 一项I/II
期
、开放性、评估BBM-D101注射液治疗杜氏肌营养不良的安全性、耐受性和有效性的
临床
研究 BBM041-CLN1001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181198 | KL-A167注射液
CTR20181198 | KL-A167注射液 已完成 晚
期
实体瘤 KL-A167注射液治疗晚
期
实体瘤的Ia
期
研究 KL-A167注射液在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学Ⅰa
期
临床
研究 KL167-Ⅰa-01-CTP;V1.8
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192180 | HMPL-453酒石酸盐
...疗效、安全性及药代动力学的单臂、多中心、开放性II
期
临床
研究 2019-453-00CH1;方案版本2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200720 | 苹果酸法米替尼胶囊
CTR20200720 | 苹果酸法米替尼胶囊 已完成 晚
期
实体瘤 卡瑞利珠单抗联合法米替尼治疗晚
期
实体瘤的Ⅱ
期
研究 卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼治疗晚
期
实体肿瘤的开放、多中心Ⅱ
期
临床
试验 SHR-1210-II-215;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230999 | PMG1015注射液
...和药代动力学的1b
期
,多中心、随机、双盲、安慰剂对照
临床
试验 PMG1015_CHN_Ib
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131895 | 注射用重组融合蛋白(HSP-MUC1)
CTR20131895 | 注射用重组融合蛋白(HSP-MUC1) 进行中-招募中 MUC1表达阳性的乳腺癌 融合蛋白
临床
研究 冻干注射用重组抗肿瘤融合蛋白I
期
临床
研究 SN-YQ-2008009
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190859 | 吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)
...风的预防 评价组分百白破疫苗安全性和初步免疫原性的
临床
研究 评价吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)在儿童及婴幼儿中接种的安全性及初步观察免疫原性的I
期
临床
研究 WIBP2018001;1.1版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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