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药物临床试验：CTR20251607 | 乌帕替尼缓释片

...释片生物等效性试验 乌帕替尼缓释片（15mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY25035

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药物临床试验：CTR20251569 | 美沙拉秦缓释颗粒

...拉秦缓释颗粒生物等效性试验 美沙拉秦缓释颗粒在健康受试者中随机、开放、两制剂、两序列、单次给药、完全重复交叉设计空腹和餐后状态下生物等效性试验 SYH9062-002

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药物临床试验：CTR20250888 | DS-6000a

...期泛瘤种试验 REJOICE-PanTumor01：一项在晚期/转移性实体瘤受试者中评价Raludotatug deruxtecan（R-DXd）的有效性和安全性的II期、多中心、开放性、泛瘤种试验 DS6000-126

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药物临床试验：CTR20243421 | 玛巴洛沙韦片

...。 玛巴洛沙韦片生物等效性研究 玛巴洛沙韦片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两周期、两制剂、双交叉生物等效性试验 24FWX-CZMB-004

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药物临床试验：CTR20241680 | Frexalimab注射液

...安全性研究 一项在非复发性继发进展型多发性硬化成人受试者中对比 frexalimab(SAR441344)与安慰剂的疗效和安全性的随机、双盲、Ⅲ期研究 EFC17504

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药物临床试验：CTR20241409 | Itepekimab注射液

... 慢性阻塞性肺疾病（COPD） 一项旨在评估 itepekimab 在COPD 受试者中的长期安全性和耐受性的研究 一项旨在评估 itepekimab 在参加 EFC16750 或 EFC16819 临床研究的慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中的长期安全性和耐受性的双盲延长研究 ...

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药物临床试验：CTR20232196 | 注射用MK-2140

...多队列研究 一项在复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者中评价MK-2140联合标准治疗的2/3期多中心、开放性、随机、阳性对照研究 MK-2140-003

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药物临床试验：CTR20230880 | Selatogrel注射液

...疗结局研究（SOS-AMI） 一项在近期有急性心肌梗死病史的受试者中评估自行皮下注射 selatogrel 预防全因死亡和治疗急性心肌梗死有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组研究 ID-076A301

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药物临床试验：CTR20211277 | NCX 470 滴眼液

CTR20211277 | NCX 470 滴眼液 已完成 开角型青光眼或高眼压症 NCX470治疗开角型青光眼或高眼压症的研究 在开角型青光眼或高眼压症受试者中比较NCX 470与拉坦前列素0.005%的有效性和安全性的研究 NCX-470-03

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药物临床试验：CTR20250040 | 头孢克洛干混悬剂

...感性。 头孢克洛干混悬剂（规格：125mg/5ml）在健康成年受试者餐后状态下生物等效性研究 头孢克洛干混悬剂（规格：125mg/5ml）在健康成年受试者餐后状态下的单剂量、两序列交叉生物等效性研究 CEF05622

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