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药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

... 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101

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药物临床试验：CTR20241697 | 磷酸芦可替尼乳膏

...替尼乳膏治疗特应性皮炎患者的有效性和安全性III期临床研究 在中国人群中评价磷酸芦可替尼乳膏治疗特应性皮炎的疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 RUX-03-002

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药物临床试验：CTR20241537 | HRS-7535片

...制剂治疗后血糖控制不佳的 2型糖尿病受试者的II期临床研究 评价 HRS-7535 片在经二甲双胍和 SGLT2 抑制剂治疗后血糖控制不佳的 2型糖尿病受试者的有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照的 II期临床研究 HRS-7535-205

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药物临床试验：CTR20241120 | 注射用BAT8010

...8010联合BAT 1006治疗局部晚期或转移性实体瘤的Ib/IIa期临床研究 一项评价注射用BAT 8010联合BAT 1006在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的Ib/IIa期临床研究 BAT-8010+1006...

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药物临床试验：CTR20234070 | 醋酸来法莫林片（地产）

...monia，CABP） 醋酸来法莫林片（Lefamulin Acetate Tablets）临床研究 中国健康成年受试者空腹单次口服地产醋酸来法莫林片和进口醋酸来法莫林片的开放、 随机、 两序列、两周期、交叉设计的生物等效性研究 DG301101

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药物临床试验：CTR20233834 | 注射用TGI-6

...在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价注射用TGI-6的I期研究 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价注射用TGI-6单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学/药效学和抗肿瘤活性的I期研究 TGI6-T1-02

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药物临床试验：CTR20230553 | NA

...alumab（VAY736）与安慰剂联合艾曲泊帕的随机、双盲、III期研究 一项在一线类固醇治疗后疗效不佳或复发的原发性免疫性血小板减少症（ITP）患者中比较ianalumab（VAY736）与安慰剂联合艾曲泊帕的随机、双盲、III期研究（VAYHIT2） C...

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药物临床试验：CTR20243251 | 盐酸右哌甲酯片

...于治疗注意缺陷多动障碍。 盐酸右哌甲酯片生物等效性研究 评估受试制剂盐酸右哌甲酯片（规格：2.5 mg）与参比制剂Focalin®（规格：2.5 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序...

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药物临床试验：CTR20242884 | 比索洛尔氨氯地平片

...压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片的生物等效性研究 比索洛尔氨氯地平片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 2024-BE-BSLEALDPP-02

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药物临床试验：CTR20242805 | DS-7300a

...募 小细胞肺癌 一项在复发性SCLC受试者中评价I-DXd的3期研究 一项在复发性小细胞肺癌（SCLC）受试者中比较Ifinatamab Deruxtecan（I-DXd）（一种B7-H3抗体偶联药物（ADC））与医生所选治疗（TPC）的多中心、随机、开放性、3期研究（IDe...

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