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药物临床试验:CTR20242706 | 氟伐他汀钠缓释片
...a和Ⅱb型)的患者。 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性
研究
氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性
研究
CZSY-BE-FFTT-2414
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223263 | Amivantamab注射液(皮下注射)
...括表皮生长因子受体EGFR突变阳性的非小细胞肺癌)中的
研究
一项在晚期或转移性实体瘤(包括EGFR突变型非小细胞肺癌)患者中进行的Amivantamab皮下给药多方案的II期、开放性、平行队列
研究
61186372NSC2002
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231725 | 舒芬太尼透皮贴剂
...皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索
研究
舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索
研究
YCRF-SFTN-II-201
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243506 | 二甲双胍恩格列净片
...患者的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片人体生物等效性
研究
二甲双胍恩格列净片人体生物等效性
研究
DUXACT-2407071
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242244 | 盐酸羟考酮缓释片
...能充分缓解的疼痛。 盐酸羟考酮缓释片人体生物等效性
研究
盐酸羟考酮缓释片人体生物等效性
研究
YCRF-QKT-BE-105
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240779 | JNJ-80948543注射液
...T细胞重定向CD79b x CD20 x CD3三特异性抗体)用于NHL和CLL的
研究
一项在NHL和CLL受试者中开展的JNJ-80948543 T细胞重定向抗体的I期、首次人体
研究
80948543LYM1001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233314 | 复方次枸橼酸铋钾胶囊
CTR20233314 | 复方次枸橼酸铋钾胶囊 已完成 根除患有活动性十二指肠溃疡或有十二指肠溃疡病史患者的幽门螺杆菌 复方次枸橼酸铋钾胶囊空腹BE
研究
复方次枸橼酸铋钾胶囊人体生物等效性
研究
(空腹) DUXACT-2309063(K)
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244743 | HH-006注射液
...H-006注射液在慢性乙肝患者中多次给药的安全性的I期临床
研究
评估HH-006注射液在未经治疗慢性乙型肝炎病毒感染者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗病毒活性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床
研究
HH00...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244133 | KPC-149口服溶液
...机、单剂量、三周期、三序列、三交叉的相对生物利用度
研究
秋水仙碱口服溶液(KPC-149口服溶液)与秋水仙碱片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、三交叉的相对生物利用度
研究
H-QSXJ-SO-B-2024-KY-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233879 | 雷贝拉唑钠肠溶片
...inger-Ellison)综合征。 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性
研究
雷贝拉唑钠肠溶片在健康成年受试者空腹和餐后状态下人体生物等效性
研究
DUXACT-2308102
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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