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药物临床试验:CTR20231019 | IN10018片
...期NSCLC 评估IN10018联合三代EGFR-TKI治疗在晚期NSCLC中的临床
研究
一项在表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中评估IN10018联合三代酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230962 | LNK01001胶囊
...给药和联合给药的开放、固定序列的药代动力学相互作用
研究
一项在类风湿关节炎患者中进行的LNK01001胶囊与甲氨蝶呤片单独给药和联合给药的开放、固定序列的药代动力学相互作用
研究
LK001105
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230887 | HECB1502201注射液
...中-招募中 治疗消化性溃疡出血 HECB1502201注射液Ⅰ期临床
研究
随机、双盲、安慰剂及阳性药物(开放)对照评价HECB1502201注射液单次及多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ⅰ期临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230553 | NA
...alumab(VAY736)与安慰剂联合艾曲泊帕的随机、双盲、III期
研究
一项在一线类固醇治疗后疗效不佳或复发的原发性免疫性血小板减少症(ITP)患者中比较ianalumab(VAY736)与安慰剂联合艾曲泊帕的随机、双盲、III期
研究
(VAYHIT2) C...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223183 | KIN-2787片
...在患者体内的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性
研究
一项评估KIN-2787治疗BRAF和/或NRAS突变阳性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的1/1b期、开放性、多中心
研究
KN-8701
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223029 | 注射用H889A
CTR20223029 | 注射用H889A 进行中-招募中 各类中小型手术切口止痛 H889A在手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性
研究
H889A在手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性
研究
C2021-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221836 | 拉米夫定片
...状态下中国健康受试者单次口服拉米夫定片的生物等效性
研究
一项随机、开放、两周期自身交叉设计,评价空腹或餐后状态下中国健康受试者单次口服拉米夫定片的生物等效性
研究
ACE-CT-036B
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201550 | SHR-1702注射液
...-1702治疗骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病的I期临床
研究
SHR-1702在复发难治骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病患者中的安全性及耐受性的I期临床
研究
SHR-1702-I-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233926 | 黄芩总苷元胶囊
...效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期临床
研究
黄芩总苷元胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎(湿热下注证)有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期临床
研究
DTYX22078PII
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233835 | AK132注射液
...18.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体瘤的Ι期临床
研究
评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ι期临床
研究
AK132-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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