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药物临床试验：CTR20182509 | 利奈唑胺片

...感染，包括伴发的菌血症。 利奈唑胺片人体生物等效性研究 随机、开放、两制剂、双周期、交叉设计评价健康受试者空腹及餐后单剂量口服利奈唑胺片人体生物等效性研究 HDHY18LNZD；1.1版

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药物临床试验：CTR20190213 | 苯磺酸左旋氨氯地平片

CTR20190213 | 苯磺酸左旋氨氯地平片 已完成 （1）高血压 （2）心绞痛 苯磺酸左旋氨氯地平片的人体生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后单次口服苯磺酸左旋氨氯地平片人体生物等效性研究 180815-ALDP-01；第1.0版

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药物临床试验：CTR20190315 | 麦考酚钠肠溶片

...急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片人体生物等效性研究 麦考酚钠肠溶片（0.18g/片）的单中心、随机、开放、两周期、自身交叉人体生物等效性研究 HR-MKFN-BE-02；V1.0

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药物临床试验：CTR20190426 | 泊沙康唑注射液

...念珠菌感染 泊沙康唑注射液的中国健康人体药代动力学研究 单中心、开放、随机的Ⅰ期临床研究评估泊沙康唑注射液单次给药在健康受试者体内的药代动力学特征和安全性 HS-BSKZ-Ⅰ-PK；V1.1

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药物临床试验：CTR20200689 | 格列齐特缓释片

...糖水平的成人2型糖尿病 格列齐特缓释片空腹生物等效性研究 在健康受试者中于空腹情况下进行的格列齐特缓释片的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究 CN19-3349；V3.0

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药物临床试验：CTR20130952 | 帕妥珠单抗注射液

CTR20130952 | 帕妥珠单抗注射液 已完成 HER2阳性晚期乳腺癌 帕妥珠单抗HER2阳性晚期乳腺癌安全性研究 帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和紫杉烷类作为HER2阳性的晚期（乳腺癌患者的一线治疗多中心开放单组研究 MO28047 （5.0版）

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药物临床试验：CTR20210478 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

...高血压的初始治疗。 缬沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性研究 缬沙坦氢氯噻嗪片空腹及餐后人体生物等效性研究 BT-FX-T-BE01

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药物临床试验：CTR20210822 | 艾塞那肽注射液

...制剂、两序列、两周期、交叉单剂量人体生物等效性临床研究 艾塞那肽注射液随机、开放、两制剂、两序列、两周期、交叉单剂量人体生物等效性临床研究 SNASNT-1

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药物临床试验：CTR20210963 | 阿哌沙班片

...静脉血栓栓塞事件（VTE）。 阿哌沙班片人体生物等效性研究 杭州民生药业股份有限公司研制的阿哌沙班片（2.5 mg）与Bristol-Myers Squibb Manufacturing Company生产的阿哌沙班片（商品名：艾乐妥®，2.5 mg）在健康受试者中的单次给药、...

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药物临床试验：CTR20200179 | 丁酸氯维地平注射用乳剂

CTR20200179 | 丁酸氯维地平注射用乳剂 已完成 高血压 丁酸氯维地平在健康受试者中的安全性及药代动力学研究 丁酸氯维地平注射用乳剂在健康受试者中单次给药剂量递增的安全性及药代动力学临床研究 PW-4588; 版本号V1.1

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