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药物临床试验：CTR20222968 | CHF6001

...联疗法基础上添加两种剂量的CHF6001的有效性和安全性的研究 一项在慢性阻塞性肺疾病（COPD）和慢性支气管炎受试者中评估在维持三联疗法基础上 添加两种剂量的CHF6001 DPI 的有效性和安全性的52 周、随机、双盲、安慰剂对照、...

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药物临床试验：CTR20240301 | 尼美舒利片

...、原发性痛经的症状治疗。 尼美舒利片人体生物等效性研究 尼美舒利片（规格：100 mg）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 ZF-0039 -BE01

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药物临床试验：CTR20233269 | 盐酸西替利嗪注射液

...荨麻疹 盐酸西替利嗪注射液治疗急性荨麻疹的III期临床研究 盐酸西替利嗪注射液治疗急性荨麻疹的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心III期临床研究 NTP-XTLQ-I-III

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药物临床试验：CTR20244841 | 司美格鲁肽注射液

...肽注射液和Wegovy®对体重管理有效性和安全性的III期临床研究 在肥胖受试者中比较司美格鲁肽注射液和Wegovy®对体重管理有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照III期临床研究 TQF3510-III-02

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药物临床试验：CTR20244800 | 盐酸他喷他多缓释片

CTR20244800 | 盐酸他喷他多缓释片 进行中-尚未招募 本品适用于只能用阿片类止痛药控制的成人严重慢性疼痛。 盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性研究 盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性研究 YCRF-TPTD-BE-203

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药物临床试验：CTR20244443 | SHR-1819注射液

...液在儿童及青少年中重度特应性皮炎患者中的安全性临床研究 评价SHR-1819注射液在儿童及青少年中重度特应性皮炎患者中的安全性、药代动力学及药效动力学的Ib/II期研究 SHR-1819-204

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药物临床试验：CTR20244397 | VSA003注射液

...固醇血症 VSA003注射液中国青少年和成人HoFH患者III期临床研究 一项在中国青少年和成人纯合子型家族性高胆固醇血症（HoFH）患者中评价VSA003注射液有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 VSA003-3001

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药物临床试验：CTR20243991 | 三氧化二砷口服溶液

...服溶液在晚期肝癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学研究 评价三氧化二砷口服溶液在晚期肝癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学的单臂、单多次、开放、剂量递增、多中心Ⅰ期临床研究 JCBJ-SHYJ-ATO-001

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药物临床试验：CTR20240667 | 注射用ZG006

...中的剂量递增及在晚期小细胞肺癌患者中的剂量扩展临床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的I期剂量递增及在晚期小细胞肺癌患者中的 Ⅱ 期剂量扩展临床研究 ZG006-002

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药物临床试验：CTR20222854 | HT-101注射液

...射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的I期临床研究 HT-101注射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征：随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药、剂量递增的I期临床...

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