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药物临床试验:CTR20212681 | TAK-935(soticlestat)片
... Soticlestat联合治疗Lennox-Gastaut综合征儿童和成人受试者的
研究
一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组
研究
,评价soticlestat联合治疗Lennox-Gastaut综合征(LGS)儿童和成人受试者的疗效、安全性和耐受性 TAK-935-3002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220766 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)
...疹病毒感染引起的疾病。 重组带状疱疹疫苗的II期临床
研究
随机、双盲、安慰剂对照设计评估重组带状疱疹疫苗在50-70岁健康人群使用的免疫原性和安全性的II期临床
研究
LZ901-2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220212 | 吡罗西尼片
...唑/阿那曲唑对比安慰剂联合来曲唑/阿那曲唑的III期临床
研究
吡罗西尼片(XZP-3287)联合来曲唑/阿那曲唑对比安慰剂联合来曲唑/阿那曲唑治疗HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的多中心、随机、对照、双盲、III期临床
研究
XZP-3287-3002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213434 | XW003注射液
...XW003注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学
研究
中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学
研究
:一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、两阶段、平行分组试验 SCW0502-1014
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190851 | 注射用MRG001
...瘤 MRG001治疗非霍奇金淋巴瘤患者的安全性和初步有效性
研究
一项I期、开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩增的临床
研究
,在CD20阳性复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中评估MRG001的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231052 | 噻托溴铵吸入粉雾剂
...及急性加重的预防 噻托溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性
研究
预试验 噻托溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性
研究
预试验 YG2300501
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231050 | HSK38008干混悬剂
...HSK38008干混悬剂治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的I期临床
研究
评价HSK38008干混悬剂在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中的安全性、药代动力学及有效性的I期临床
研究
HSK38008-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230777 | 艾塞那肽注射液
...制剂、两序列、两周期、交叉单剂量人体生物等效性临床
研究
艾塞那肽注射液随机、开放、两制剂、两序列、两周期、交叉单剂量人体生物等效性临床
研究
SNASNT
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222287 | FCN-437c胶囊
...人口服FCN-437c胶囊药代动力学特征和安全性影响的I期临床
研究
一项单中心、随机、开放、两周期、交叉设计评价食物对中国健康成人单次口服FCN-437c胶囊药代动力学特征和安全性影响的I期临床
研究
FCN-437c-CP-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212949 | 注射用SHR-A1921
...实体瘤 注射用SHR-A1921在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床
研究
注射用SHR-A1921在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的I期临床
研究
SHR-A1921-I-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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