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药物临床试验：CTR20201779 | QX005N注射液

...的单中心、随机、双盲、单次给药剂量递增、安慰剂对照研究QX005N药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期临床研究 QX005NA-01

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药物临床试验：CTR20233108 | 羧甲司坦颗粒

...慢性鼻窦炎、渗出性中耳炎。 羧甲司坦颗粒生物等效性研究 羧甲司坦颗粒在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性研究 JL2023002

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药物临床试验：CTR20232862 | [14C] IN10018 TA

...018 TA在中国健康成年男性受试者中的物质平衡和生物转化研究 [14C] IN10018 TA在中国健康成年男性受试者中单中心、非随机、开放、单次口服给药的物质平衡和生物转化研究 IN10018-501

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药物临床试验：CTR20231644 | ZT002注射液

...注射ZT002注射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 一项评价ZT002注射液在成人健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增I期研究 BJQLZT002002

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药物临床试验：CTR20231358 | 注射用SMET12

...瑞普利在EGFR阳性晚期/转移性实体瘤患者中的I/IIa期临床研究 一项评估SMET12联合特瑞普利单抗在EGFR阳性晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心的含剂量递增和扩展的I/IIa期临...

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药物临床试验：CTR20231049 | BGB-15025 片

...中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究 BGB-A317-15025-101

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药物临床试验：CTR20231028 | 注射用SHR-A1811

...达复发/转移性乳腺癌的III期临床试验 注射用SHR-A1811对比研究者选择的化疗治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌的随机、开放、平行对照、多中心III期临床研究 SHR-A1811-III-306

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药物临床试验：CTR20222968 | CHF6001

...联疗法基础上添加两种剂量的CHF6001的有效性和安全性的研究 一项在慢性阻塞性肺疾病（COPD）和慢性支气管炎受试者中评估在维持三联疗法基础上 添加两种剂量的CHF6001 DPI 的有效性和安全性的52 周、随机、双盲、安慰剂对照、...

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药物临床试验：CTR20222771 | RAB001注射液

...和多次给药的安全性、耐受性和药代/药效动力学的临床研究 健康受试者单次和多次注射RAB001 的安全性、耐受性和药代/药效动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增临床研究 ZSLBRC_RAB001-PHI

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药物临床试验：CTR20213180 | JS014注射液

...血清白蛋白纳米抗体融合蛋白在晚期肿瘤患者中的安全性研究 重组白介素 21-抗人血清白蛋白纳米抗体融合蛋白（JS014）单药及联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 I 期临床研究 JS014...

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