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药物临床试验:CTR20250255 | 布洛芬混悬液
...。 布洛芬混悬液生物等效性研究 布洛芬混悬液在健康
受试
者中的单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 YG2408601
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244976 | 孟鲁司特钠口崩片
...崩片人体生物等效性试验 孟鲁司特钠口崩片在中国健康
受试
者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验。 leadingpharm2024039
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20243452 | 草酸艾司西酞普兰片
...普兰片人体生物等效性研究 草酸艾司西酞普兰片在健康
受试
者中的单中心、单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 SF-0008-BE01
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20220768 | NA
...。 一项在每日基础胰岛素治疗血糖控制不佳的2型糖尿病
受试
者中比较每周一次IcoSema与每周一次icodec胰岛素(两治疗组均伴或不伴口服降糖药)的有效性和安全性的52周研究。COMBINE 1 NN1535-4591
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251873 | 左炔诺孕酮片
...效性试验 左炔诺孕酮片(规格:1.5mg)在中国健康女性
受试
者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验。 WBYY25048
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251630 | CM512注射液
...肉的II期研究 一项评价CM512注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉
受试
者中的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床研究 CM512-102101
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20251483 | 厄贝沙坦片
... 厄贝沙坦片在空腹条件下的人体生物等效性研究 评估
受试
制剂厄贝沙坦片(规格:0.15 g)与参比制剂安博维®(规格:0.15 g)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251393 | 注射用SLN12140
...注射用SLN12140 进行中-尚未招募 原发性IgA肾病 SLN12140健康
受试
者的Ⅰ期临床研究 一项在健康参与者中评价 SLN12140的安全性、耐受性、药代动力学、药效学指标以及免疫原性的单次皮下注射/静脉注射剂量递增和多次皮下注射给药...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20251374 | QJ-19-0002片
...药效动力学、药代动力学临床研究 QJ-19-0002片在中国健康
受试
者中单中心、双盲、随机、安慰剂对照评估耐受性、安全性和药代动力学的I期临床研究 PD-QJ-19-0002-PK233-02
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250832 | 盐酸曲唑酮缓释片
...酮缓释片人体生物等效性试验 盐酸曲唑酮缓释片在健康
受试
者中的随机、开放、两制剂、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性试验 TH-QZT-ZJ
CDE
发布于
1月前
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