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药物临床试验:CTR20160916 | 拉考沙胺糖浆

...的未控制部分性发作癫痫 拉考沙胺治疗部分性发作癫痫受试者的有效性和安全性 多中心双盲随机安慰剂对照评价拉考沙胺作为联合疗法用于治疗1个月至4岁的部分性发作癫痫的有效性和安全性 SP0967(第3次修正案)
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药物临床试验:CTR20210656 | 非洛地平缓释片

...定性心绞痛 非洛地平缓释片人体生物等效性试验 健康受试者单次口服非洛地平缓释片的随机、开放、二序列、二周期、双交叉,空腹和高脂餐后给药条件下的人体生物等效性试验 FLDPHSP-BE
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药物临床试验:CTR20200510 | SHR-1314注射液

CTR20200510 | SHR-1314注射液 已完成 银屑病等自身免疫性疾病 SHR-1314注射液的药代动力学和安全性研究 一项单中心,随机,平行,开放的研究以比较健康受试者皮下注射不同规格 SHR-1314注射液的药代动力学和安全性 SHR-1314-104;1.0
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药物临床试验:CTR20211773 | 盐酸吡格列酮片

...体生物等效性预试验 盐酸吡格列酮片(15mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验 AHJM-PBE-YSBG-2109
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药物临床试验:CTR20200165 | 注射用MB07133

...7133的有效性和安全性 一项在不可切除的晚期原发性肝癌受试者中评估注射用MB07133的有效性和安全性的多剂量、多中心、开放、随机 II期研究 H201110LC2,版本号:V2.0
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药物临床试验:CTR20210185 | 硝苯地平缓释片

...片(I)生物等效性预试验 硝苯地平缓释片(I)在健康受试者中的随机、开放、单剂量、三周期、交叉、空腹状态下的生物等效性预试验 GYJT-XBDP-BE-01-Y
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药物临床试验:CTR20211445 | 达可替尼片

...替尼片在健康人体中生物等效性试验 达可替尼片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、交叉生物等效性研究 BT-INT034-BE-01
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药物临床试验:CTR20212045 | 枸橼酸西地那非片

CTR20212045 | 枸橼酸西地那非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非片(0.1 g)在健康男性受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹和餐后生物等效性研究 HY-KQ-202105
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药物临床试验:CTR20190683 | SY-005注射液

CTR20190683 | SY-005注射液 已完成 脓毒症 SY-005注射液的安全性、耐受性、药代动力学研究 在健康受试者中评价SY-005注射液单/多剂量递增静脉注射给药后安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期研究 SY005001;版本号:V2.0
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药物临床试验:CTR20221168 | Relatlimab注射液

...肿瘤治疗且酪氨酸激酶抑制剂治疗后进展的晚期肝细胞癌受试者的2期、随机、开放性研究(RELATIVITY-073) CA224-073
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