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药物临床试验:CTR20223376 | LNP023
...活动性狼疮肾炎 LNP023在活动性狼疮肾炎III-IV型(+/-V型)
受试
者中的疗效和安全性研究 一项在活动性狼疮肾炎III-IV型(+/-V型)成年患者中评估LNP023联合标准治疗(伴或不伴口服皮质激素治疗)的疗效、安全性和耐受性的适应性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220862 | FCN-437c胶囊
...评价FCN-437c胶囊与伊曲康唑胶囊、利福平胶囊在健康成年
受试
者中药物相互作用的单中心、开放、序贯给药临床研究 FCN-437c-CP-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213247 | CM326注射液
...研究 评价CM326注射液多剂量皮下给药、剂量递增在健康
受试
者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 CM326HV002
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234049 | 盐酸达泊西汀片
...片空腹/餐后生物等效性试验 盐酸达泊西汀片在健康男性
受试
者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-357-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233526 | Milvexian片
...卒中 一项在急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作
受试
者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作后因子XIa口服抑制剂Milvexian预防卒中的疗效和安全性的III期、随机、双盲、平行组...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240221 | 马来酸氟伏沙明片
CTR20240221 | 马来酸氟伏沙明片 进行中-尚未招募 抑郁症、强迫症 马来酸氟伏沙明片人体生物等效性试验 马来酸氟伏沙明片在健康成年
受试
者中空腹和餐后状态下生物等效性试验 FLU101-CTP-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240212 | 富马酸伏诺拉生片
...人体生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在中国成年健康
受试
者中的一项单中心、随机、开放、餐后单次 给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-006
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234295 | 盐酸倍他司汀片
...人体生物等效性试验 盐酸倍他司汀片(8mg)在中国健康
受试
者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 HZCG-2023-B1113-32
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234240 | 多替拉韦钠片
...iiv Healthcare B.V的多替拉韦钠片(商品名:特威凯)在健康
受试
者中空腹及餐后状态下的生物等效性研究。 DTLY23032BE
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231736 | 注射用DB-1310
...估DB-1310的I/IIa期首次人体研究 一项在晚期/转移性实体瘤
受试
者中评估DB-1310安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开放性、非随机首次人体研究 DB-1310-O-1001
CDE
发布于
1年前
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