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药物临床试验:CTR20221601 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液
...成 超重或肥胖 GMA105注射液治疗超重或肥胖患者的Ib/II期
临床
研究 GMA105注射液治疗超重或肥胖患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行
临床
研究 GMA105-OBES-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180690 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体
...乳腺癌、胃癌 KN026治疗HER2阳性晚期恶性乳腺癌、胃癌I期
临床
研究 评估KN026治疗HER2阳性乳腺癌和胃癌的安全耐受性、药代动力学和初步疗效的单臂、开放、剂量递增I期
临床
研究 KN026-CHN-I-001;V1.1版,2018年7月3日
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233882 | 注射用甲磺酸普依司他
...难治性外周 T 细胞淋巴瘤和皮肤 T 细胞淋巴瘤患者的IIa期
临床
研究 一项评价注射用甲磺酸普依司他治疗复发或难治性外周 T 细胞淋巴瘤和皮肤 T 细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的开放标签、多中心 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233553 | 注射用维迪西妥单抗
...部进展期胃癌/胃食管结合部腺癌的有效性和安全性的II期
临床
研究 评价注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗再联合或不联合化疗(卡培他滨+奥沙利铂)对比化疗用于围手术期治疗HER2表达的可切除局部进展期胃癌/胃食管结合...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240864 | CZ4D吸入粉雾剂
...Z4D吸入粉雾剂的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期
临床
研究 一项评价CZ4D吸入粉雾剂在健康受试者单剂量递增(第一部分)、轻度稳定型哮喘患者多剂量递增(第二部分)和轻度至中度稳定型哮喘患者两周期、交叉设计(...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240668 | 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊KAL-001
...阴道用四联乳杆菌活菌胶囊KAL-001治疗细菌性阴道病(BV)
临床
试验 评价甲硝唑序贯阴道用四联乳杆菌活菌胶囊KAL-001治疗细菌性阴道病(BV)的安全性及有效性的前瞻性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期
临床
试验 KAL-001...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232779 | 注射用BL-M07D1
...尿系统和消化道系统肿瘤等多种实体瘤患者中的 Ib/II 期
临床
研究 评价注射用 BL-M07D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/低表达泌尿系统和消化道系统肿瘤等多种实体瘤患者中的安全性和有效性的 Ib/II 期
临床
研究 BL-M07D1-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241329 | 口服重组人糜蛋白酶冻干粉
...者中单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期
临床
研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价口服重组人糜蛋白酶冻干粉在健康受试者中单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期
临床
研究 HY1005-1-2023-P1
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240864 | CZ4D吸入粉雾剂
...Z4D吸入粉雾剂的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期
临床
研究 一项评价CZ4D吸入粉雾剂在健康受试者单剂量递增(第一部分)、轻度稳定型哮喘患者多剂量递增(第二部分)和轻度至中度稳定型哮喘患者两周期、交叉设计(...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233882 | 注射用甲磺酸普依司他
...难治性外周 T 细胞淋巴瘤和皮肤 T 细胞淋巴瘤患者的IIa期
临床
研究 一项评价注射用甲磺酸普依司他治疗复发或难治性外周 T 细胞淋巴瘤和皮肤 T 细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的开放标签、多中心 ...
CDE
发布于
5月前
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