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药物临床试验：CTR20212858 | 达格列净片

...或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片空腹/餐后生物等效性研究 评估受试制剂达格列净片（10mg）与参比制剂（安达唐）（10mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20220543 | 他达拉非片

...ia）的症状和体征。 他达拉非片（20 mg）人体生物等效性研究 好医生药业集团有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉...

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药物临床试验：CTR20212364 | TWP-102注射液

...02注射液在晚期恶性肿瘤患者中安全性和有效性的I期临床研究 TWP-102注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征、免疫原性以及初步疗效的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20192035 | Pevonedistat注射液

...at联合阿扎胞苷一线治疗HR MDS、CMML或低原始细胞AML的临床研究 Pevonedistat加阿扎胞苷相较于阿扎胞苷单药作为HR MDS、CMML或低原始细胞AML患者一线治疗的Ⅲ期、随机、对照、开放标签、临床研究 Pevonedistat-3001（修订编号05）

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药物临床试验：CTR20211054 | Entrectinib胶囊

...中比较ENTRECTINIB与克唑替尼的随机、开放、多中心、III期研究 在局部晚期或转移性非小细胞肺癌伴ROS1基因重排（伴或不伴中枢神经系统转移）患者中比较ENTRECTINIB与克唑替尼的随机、开放、多中心、III期研究 MO41552

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药物临床试验：CTR20211005 | 马来酸TPN672片

...分裂症 评价马来酸TPN672片在精神分裂症患者的Ib期临床研究 评价马来酸TPN672片多次给药在精神分裂症患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ib期临床研究 BR-2020-1491-TPN672

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药物临床试验：CTR20212522 | 左旋盐酸去甲基苯环壬酯片

...去甲基苯环壬酯片（LS001）治疗早、中期帕金森病的Ⅱ期研究 左旋盐酸去甲基苯环壬酯片（LS001）治疗早、中期帕金森病的随机、双盲、安慰剂对照的剂量探索和耐受性研究 LS001-1002

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药物临床试验：CTR20190723 | 1mg/kg/3周

CTR20190723 | 1mg/kg/3周 已完成 实体瘤 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的I期临床研究 HLX22-001;1.0版本

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药物临床试验：CTR20221088 | SHR-2004注射液

...液在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究 单次注射SHR-2004注射液在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床试验 SHR-2004-101

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药物临床试验：CTR20220204 | 奥美拉唑肠溶胶囊

...合征（胃泌素瘤）。 奥美拉唑肠溶胶囊餐后生物等效性研究 奥美拉唑肠溶胶囊在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后四周期两序列完全重复交叉生物等效性研究 MDX2107

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