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药物临床试验:CTR20243605 | 右酮洛芬氨丁三醇片
CTR20243605 | 右酮洛芬氨丁三醇片 进行中-尚未招募 轻度至中度疼痛的对症治疗,如肌肉骨骼疼痛、痛经、牙痛。 右酮洛芬氨丁三醇片人体生物等效性
研究
右酮洛芬氨丁三醇片人体生物等效性
研究
JY-BE-YTLF-2024-064
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243564 | HMPL-760胶囊
...60联合R-GemOx对比安慰剂联合R-GemOx在复发/难治DLBCL中的II期
研究
评价HMPL-760联合R-GemOx对比安慰剂联合R-GemOx在复发/难治弥漫大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)患者中的疗效、安全性、药代动力学的随机对照II期
研究
2024-760-00CH1
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243306 | SNC109注射液
...估SNC109注射液的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床
研究
一项在复发胶质母细胞瘤受试者中评估SNC109注射液的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床
研究
SNC109- 102
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244158 | 右酮洛芬氨丁三醇片
CTR20244158 | 右酮洛芬氨丁三醇片 进行中-尚未招募 轻度至中度疼痛的对症治疗,如肌肉骨骼疼痛、痛经、牙痛。 右酮洛芬氨丁三醇片人体生物等效性
研究
右酮洛芬氨丁三醇片人体生物等效性
研究
JY-BE-YTLF-2024-064
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244108 | 米格列醇片
...果的患者)。 米格列醇片在健康受试者中的生物等效性
研究
米格列醇片在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性
研究
BT-MGL-T-BE-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242706 | 氟伐他汀钠缓释片
...a和Ⅱb型)的患者。 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性
研究
氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性
研究
CZSY-BE-FFTT-2414
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241420 | Amlitelimab注射液
...接受 amlitelimab 单药治疗与安慰剂相比的疗效和安全性的
研究
。 一项 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、3 组、多国家、多中心
研究
,旨在评价 12 岁及以上中重度特应性皮炎受试者皮下接受 amlitelimab 单药治疗的疗效和安...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240865 | B007注射液
...症肌无力受试者 B007治疗全身型重症肌无力的II/III期临床
研究
一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液(B007)在全身型重症肌无力中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、 多中心II/III 期临床
研究
SPH-B007-303
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240214 | OT-601-C
...全性的随机、盲法、阳性药物平行对照的多中心Ⅱ期临床
研究
OT-601-C 治疗白内障手术术后眼部炎症的有效性和安全性的随机、盲法、阳性药物平行对照的多中心Ⅱ期临床
研究
A211102.CSP
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221357 | 立他司特滴眼液
...和安全性—多中心随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床
研究
评价立他司特滴眼液治疗干眼的有效性和安全性—多中心随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床
研究
QL-YJ1-039-301
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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