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药物临床试验:CTR20140631 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液
... 已完成 恶性黑色素瘤 OrienX010治疗恶性黑色素瘤的Ⅰb期
临床
试验 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液(OrienX010)瘤内注射治疗标准方案失败的Ⅲb期和Ⅲc期恶性黑色素瘤的开放式Ⅰb期
临床
试验 OrienX010-II-08
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140907 | 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素
...体瘤 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素健康人I期
临床
注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素在健康志愿者的单中心、开放、单次给药剂量递增的I期
临床
试验方案 A140604.CSP.F.02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160051 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白
...细胞减少症 人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白 Ib期
临床
试验 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白治疗化疗后粒细胞减少症的Ⅰb期
临床
试验 RG01N-1399
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160844 | 盐酸阿芬太尼注射液
...痛成分用于监护性麻醉(MAC)。 盐酸阿芬太尼注射液I期
临床
药代动力学研究 单中心、随机、开放、无对照盐酸阿芬太尼注射液麻醉诱导与持续输注麻醉维持的I期
临床
药代动力学研究 RF-alfen-pk-201601;第1.3版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190074 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液
...部疼痛。 右酮洛芬氨丁三醇注射液的有效性和安全性的
临床
研究 右酮洛芬氨丁三醇注射液治疗术后疼痛的有效性和安全性的随机、双盲、与安慰剂平行对照的多中心
临床
研究 A171202.CSP;F01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202419 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液
...骨质疏松症 健康志愿者中比较MV088注射液和Prolia®的Ⅰ期
临床
研究 多中心、随机、双盲、单剂量、平行对照比较MV088注射液与Prolia®在健康志愿者中药代动力学、免疫原性和安全性的
临床
研究 KYJT-MV088-I01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170531 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...患者 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液多次给药的I期
临床
研究 新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(AMD)患者接受重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液多次给药的I期
临床
研究 Tmab-TK001-AMD-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180879 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液
CTR20180879 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 宫颈癌 重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB001的Ⅰ期
临床
研究 一项在复发或转移性宫颈癌患者中进行的开放、 剂量递增、每两周给药一次的Ⅰ期
临床
试验 NTL-LEES-2017-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213380 | 异体人源脂肪间充质干细胞注射液
...恩病的复杂性肛瘘的安全性、耐受性和初步有效性的I期
临床
试验 DK001治疗克罗恩病的复杂性肛瘘的安全性、耐受性和初步有效性的I/II期
临床
试验 KFP-2021-DK001-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190998 | MIL86注射液
...者心血管风险的治疗。 MIL86注射液在健康受试者中的I期
临床
研究 重组全人源单克隆抗体MIL86 注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代药效学的I 期
临床
研究 MIL86-CT01;1.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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