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药物临床试验:CTR20171252 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
...脊髓炎谱系疾病 泰爱治疗视神经脊髓炎谱系疾病的Ⅲ期
临床
研究 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗视神经脊髓炎谱系疾病的Ⅲ期
临床
研究 C009NMOSDCLLI;3.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202493 | 抗CD19嵌合抗原受体T细胞注射液
...液治疗CD19阳性的复发或难治性急性淋巴细胞白血病的II期
临床
试验 纳基奥仑赛注射液治疗CD19阳性的复发或难治性急性淋巴细胞白血病的II期
临床
试验 HY001201
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210196 | 马来酸苏特替尼胶囊
...,包括L861Q、G719X和/或S768I】 马来酸苏特替尼胶囊Ⅱb期
临床
试验 一项多中心、开放的 IIb 期
临床
研究:评价马来酸苏特替尼胶囊治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者(仅限非耐药性罕见 EGFR 突变,包括 L861Q、G719X和/或 S768I...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244634 | SGC001注射液
...效的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ib期
临床
研究 一项评估SGC001在中国前壁ST段抬高型心肌梗死且计划接受经皮冠状动脉介入治疗的患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步疗效的随机、双盲...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243763 | XTR006注射液
...老年受试者脑内Tau蛋白沉积的有效性和安全性多中心III期
临床
研究 评价XTR006注射液正电子发射断层扫描(PET)视觉阅片用于检测老年受试者脑内神经原纤维缠结(NFTs)的有效性和安全性多中心III期
临床
研究 STB-XTR006-301
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130630 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液
...肠癌(mCRC) 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液Ⅱ/Ⅲ
临床
研究 重组抗EGFR单抗同步/序贯联合伊立替康化疗治疗转移性结直肠癌的随机对照、多中心、前瞻性II/III期
临床
研究 009mCRCⅡ/Ⅲ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212162 | 注射用MT1002
...量爬坡的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的 Ι 期
临床
研究 一项随机双盲,安慰剂对照,在健康受试者人群序贯给予MT1002 的单剂量爬坡的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的 Ι 期
临床
研究 MT1002-Ⅰ-C02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222111 | 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液
...疗和非透析病人 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液Ⅰa期
临床
试验研究 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液在中国健康受试者中的耐受性、药代动力学和药效动力学的Ⅰa期
临床
研究 2022-I-EPOHyFc-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211556 | 注射用重组人CTLA-4-Fc融合蛋白
...健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期
临床
试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的
临床
试验,评价注射用重组人CTLA-4-Fc 融合蛋白在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231484 | 人脐带间充质干细胞注射液
...治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的安全性、耐受性及有效性
临床
试验 评价人脐带间充质干细胞注射液静脉输注治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的安全性、耐受性及有效性
临床
试验 QS-UCMSC-DLC
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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