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药物临床试验：CTR20192015 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...后骨质疏松症 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液III期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价MW031在骨折风险增加的绝经后骨质疏松症受试者中有效性和安全性的III期临床研究 MW031-2019-CP301；V2.0

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药物临床试验：CTR20230244 | 植物源重组人血清白蛋白注射液

...中的有效性和安全性多中心、随机、双盲、阳性对照III期临床研究 植物源重组人血清白蛋白注射液在肝硬化低白蛋白血症患者中的有效性和安全性多中心、随机、双盲、阳性对照III期临床研究 HY1001-2022-P3

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药物临床试验：CTR20231238 | 恩沃利单抗注射液

...安全性和免疫原性的随机、双盲、单剂量、平行对照I期临床研究 评估工艺变更前后恩沃利单抗注射液在健康男性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的随机、双盲、单剂量、平行对照I期临床研究 KN035-CN-BE

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药物临床试验：CTR20230905 | 注射用维迪西妥单抗

...介苗（BCG）或BCG 无应答高危非肌层浸润性膀胱癌的Ⅱ期临床研究 评价注射用维迪西妥单抗静脉注射联合吉西他滨膀胱灌注治疗既往未接受过卡介苗（BCG）或BCG 无应答高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者有效性和安全性的开放...

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药物临床试验：CTR20241732 | 注射用FZ-AD005抗体偶联剂

...瘤 注射用 FZ-AD005 抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 注射用FZ-AD005抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期临床研究 F0041-101

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药物临床试验：CTR20243563 | 甲磺酸贝舒地尔片

...国青少年 cGVHD 受试者中的药代动力学、疗效和安全性的临床研究 一项评价甲磺酸贝舒地尔片在对糖皮质激素或其他系统性治疗应答不足的中国青少年（12 岁至＜18 岁）慢性移植物抗宿主病（cGVHD）受试者中的药代动力学、疗效...

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药物临床试验：CTR20244977 | 四价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）

...的手足口病 四价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）Ⅰ/Ⅱ期临床试验 四价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）在健康成人、6月龄-12岁儿童中的耐受性、安全性和免疫原性的随机、双盲、对照Ⅰ/Ⅱ期临床试验 PRO-QEV-1001

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药物临床试验：CTR20221013 | MG-K10人源化单抗注射液

CTR20221013 | MG-K10人源化单抗注射液 已完成 哮喘 MG-K10人源化注射液在中重度哮喘受试者的Ib/II期临床试验 MG-K10 人源化单抗注射液在成人哮喘受试者中的安全性、药代动力学和初步有效性的Ib/II 期临床试验 MG-K10-AS-2

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药物临床试验：CTR20251824 | HD-NE02缓释滴眼液

...和安全性的多中心、随机、单盲、安慰剂与阳性对照Ⅱ期临床试验 评价HD-NE02 缓释滴眼液治疗干眼的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、安慰剂与阳性对照Ⅱ期临床试验 NJHD-2025-001

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药物临床试验：CTR20140008 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白

...于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症 rHSA/GCSF I期临床试验 《注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白》新药用于治疗化疗后粒细胞减少症的I期临床试验 RG0458

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