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药物临床试验：CTR20170687 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白

CTR20170687 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白 进行中-招募中 预防化疗引起的中性粒细胞减少症 rHSA/GCSF Ⅱb期临床研究 rHSA/GCSF预防化疗引起的中性粒细胞减少症的有效性和安全性Ⅱb期临床研究 CHS01N-1892

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药物临床试验：CTR20221156 | 6MW3211 注射液

...综合征患者的有效性和安全性的多中心、开放性的Ib/II期临床试验 6MW3211注射液治疗复发/难治性急性髓系白血病（AML）或骨髓增生异常综合征（MDS）患者的初步有效性和安全性的多中心、开放性的Ib期临床试验 6MW3211-2022-CP102

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药物临床试验：CTR20231839 | 注射用人源抗IL-17A单克隆抗体冻干粉针

CTR20231839 | 注射用人源抗IL-17A单克隆抗体冻干粉针 进行中-尚未招募 银屑病 评估 FTC001在健康受试者中的安全性和耐受性的临床Ⅰ期研究 评估 FTC001在健康受试者中的安全性和耐受性的临床Ⅰ期研究 FTC001-01

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药物临床试验：CTR20232302 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

...多糖结合疫苗在中国12-23月龄幼儿中不同免疫程序探索的临床试验 A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在12-23月龄幼儿中不同免疫程序探索的临床试验 JSVCT165

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药物临床试验：CTR20232093 | 注射用BL-B01D1

...期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的 II 期临床研究 评价BL-B01D1+SI-B003双药联合治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-SI-B003-201-01

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药物临床试验：CTR20220738 | 重组人源化抗CD47单克隆抗体注射液

...或难治性淋巴瘤 F527治疗复发或难治性淋巴瘤患者的Ⅰ期临床研究 F527治疗复发或难治性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 NTP-F527-001

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药物临床试验：CTR20201770 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊

...全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的Ⅲb期临床研究 评价焦谷氨酸荣格列净胶囊联合盐酸二甲双胍治疗盐酸二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的Ⅲb期临床...

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药物临床试验：CTR20180125 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...晚期或转移性实体瘤 HX008注射液治疗晚期实体瘤患者的临床试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 HX008-Ia；1.02

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药物临床试验：CTR20233353 | 聚乙二醇化重组门冬酰胺酶注射液

CTR20233353 | 聚乙二醇化重组门冬酰胺酶注射液 进行中-尚未招募 急性淋巴细胞白血病 PD5K3注射液I期临床试验 评价PD5K3注射液的安全，耐受性及PK、PD、免疫原性的I期临床试验 2023-PK-PD5K3-14

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药物临床试验：CTR20240824 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

...和其他侵袭性疾病 ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗Ⅱ期临床试验 评价ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在3月龄至15周岁人群中接种的免疫原性和安全性的随机、双盲、同类疫苗平行对照设计Ⅱ期临床试验 AM2023MCV4Ⅱ

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