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药物临床试验:CTR20221949 | M701
...全性、耐受性和初步疗效的多
中心
、开放的Ⅰb/Ⅱ期临床
研究
注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体(M701)胸腔输注联合全身治疗在晚期非小细胞肺癌合并恶性胸水患者中的药代/药效学特征、安全性、耐受性和初步疗效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241364 | 注射用SKB264
...移性非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多
中心
Ⅲ期临床
研究
SKB264联合帕博利珠单抗对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多
中心
Ⅲ期临床
研究
SKB264-III-12
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242489 | 静注人免疫球蛋白(10%)
...减少症(ITP)有效性和安全性的单臂、开放、多
中心
临床
研究
评价静注人免疫球蛋白(10%)在成人及青少年中治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)有效性和安全性的单臂、开放、多
中心
临床
研究
LXC2201SLIVIG
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241364 | 注射用SKB264
...移性非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多
中心
Ⅲ期临床
研究
SKB264联合帕博利珠单抗对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多
中心
Ⅲ期临床
研究
SKB264-III-12
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220334 | 阿普唑仑吸入粉剂
...STACCATO阿普唑仑单次给药的有效性和安全性的双盲、院外
研究
一项在有刻板性癫痫长时间发作的 12 周岁及以上
研究
参与者中评估 Staccato 阿普唑仑 的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照、多
中心
、院外、平行组
研究
EP0162
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
郴州市第一人民医院
...南省脑血管病临床医疗技术示范基地”(湖南省工程技术
研究
中心
),和“医学分子诊断技术湖南省工程实验室”。先后取得“在国内首次检出人类博卡病毒”、“发现了一个新的乳腺癌肿瘤标记物”等重大科研成果。 医院先...
机构
发布于
10年前
3646 次浏览
药物临床试验:CTR20201517 | BGB-A317注射液
...的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 替雷利珠单抗对照
研究
者选择化疗治疗cHL的3期临床
研究
一项在复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者中比较替雷利珠单抗单药治疗与挽救化疗的多
中心
、开放性、随机对照、III期
研究
BGB-A31...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231545 | 咪达唑仑口服溶液
...或治疗前镇静的有效性和安全性的单臂、多
中心
IV期临床
研究
评价咪达唑仑口服溶液用于儿科人群医学检查、术前或治疗前镇静的有效性和安全性的单臂、多
中心
IV期临床
研究
YCRF-MDZL-IV-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212105 | HH-003注射液
...治的 HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者中的抗病毒活性和安全性
研究
一项在核苷(酸)类逆转录酶抑制剂经治的HBeAg阴性慢性乙型肝炎受试者中
研究
HH-003注射液多次给药的抗病毒活性和安全性的多
中心
、随机对照的IIa 期临床
研究
HH003...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233698 | BTP0611
...递增给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的I期临床
研究
评价在成年健康受试者中空腹和餐后口服BTP0611的单
中心
、随机、开放、单次递增给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的I期临床
研究
BTP0611-CPK-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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